Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
TEZEO HCT 80 mg/12,5 mg tabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-22511
Hatóanyag
telmisartan; hydrochlorothiazide
ATC kód 1/ATC kód 2
C09DA07
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Zentiva, k.s.
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2013.06.25
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg 
2018.11.05 - Hidroklorotiazid – A nem melanoma típusú bőrrák (bazálsejtes karcinóma, laphámsejtes karcinóma) kockázata TEZEO HCT 80 mg/12,5 mg tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
TEZEO HCT 80 mg/12,5 mg tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
MicardisPlus 80 mg/12,5 mg tabletta
EU/1/02/213 részletek
Kinzalkomb 80 mg/12,5 mg tabletta
EU/1/02/214 részletek
Pritor Plus 80 mg/12,5 mg tabletta
EU/1/02/215 részletek
TANYDON HCT 80 mg/12,5 mg tabletta
OGYI-T-22459 részletek
Tolucombi 80 mg/12,5 mg tabletta
EU/1/13/821 részletek
TELMISARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE PHARMA-REGIST 80 mg/12,5 mg tabletta
OGYI-T-22485 részletek
TELMISARTAN/HCT-TEVA 80 mg/12,5 mg tabletta
OGYI-T-22635 részletek
TEZEO HCT 80 mg/12,5 mg tabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
14 X - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC//Al
OGYI-T-22511 / 08
V
TK
igen
28 X - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC//Al
OGYI-T-22511 / 09
V
TK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC//Al
OGYI-T-22511 / 10
V
TK
igen
56 X - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC//Al
OGYI-T-22511 / 11
V
TK
igen
84 X - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC//Al
OGYI-T-22511 / 12
V
TK
igen
90 X - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC//Al
OGYI-T-22511 / 13
V
TK
igen
98 X - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC//Al
OGYI-T-22511 / 14
V
TK
igen
TEZEO HCT 80 mg/12,5 mg tabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/66911/2020
2020.11.17
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/68659/2022
2022.10.20
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
