Nyilvántartási szám
EU/1/02/215
Hatóanyag
telmisartan; hydrochlorothiazide
ATC kód 1/ATC kód 2
C09DA07
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Bayer AG
Jogalap
Bibliographical application (stand-alone)
Státusz
CTT
Készítmény engedélyezésének dátuma
2002.04.22
Készítmény törlésének dátuma
2025.10.01
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
Pritor Plus 80 mg/12,5 mg tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Nincs megjeleníthető adat.
Pritor Plus 80 mg/12,5 mg tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
MicardisPlus 80 mg/12,5 mg tabletta
Kinzalkomb 80 mg/12,5 mg tabletta
TANYDON HCT 80 mg/12,5 mg tabletta
Tolucombi 80 mg/12,5 mg tabletta
TELMISARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE TAD 80 mg/12,5 mg tabletta
TEZEO HCT 80 mg/12,5 mg tabletta
TELMISARTAN/HCT-TEVA 80 mg/12,5 mg tabletta
Pritor Plus 80 mg/12,5 mg tabletta - Kiszerelések
14 X - -
EU/1/02/215 / 006
V
CTT
igen
28 X - -
EU/1/02/215 / 007
V
CTT
igen
28 X 1 - -
EU/1/02/215 / 008
V
CTT
igen
90 X - -
EU/1/02/215 / 012
V
CTT
igen
56 X - -
EU/1/02/215 / 009
V
CTT
igen
98 X - -
EU/1/02/215 / 010
V
CTT
igen
30 X - -
EU/1/02/215 / 014
V
CTT
igen