Nyilvántartási szám
OGYI-T-22050
Hatóanyag
atorvastatin
ATC kód 1/ATC kód 2
C10AA05
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Krka d.d.,
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2012.03.07
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
ATORVASTATIN KRKA 20 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
ATORVASTATIN KRKA 20 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
ATORIS 20 mg filmtabletta
ATORVASTATIN RIVOPHARM 20 mg filmtabletta
HYPOLIP 20 mg filmtabletta
TORVACARD 20 mg filmtabletta
ATORVASTATIN HEXAL 20 mg filmtabletta
TORVALIPIN 20 mg filmtabletta
DECHOLEST 20 mg filmtabletta
TORVATEC 20 mg filmtabletta
ATORVANORM 20 mg filmtabletta
PROTEGIS 20 mg filmtabletta
ATORVOX 20 mg filmtabletta
ATORVASTATIN-TEVA 20 mg filmtabletta
TORVACARD-ZENTIVA 20 mg filmtabletta
ATORVASTATIN MSN 20 mg filmtabletta
ATORVASTATIN TEVA GMBH 20 mg filmtabletta
ATORVASTATIN KRKA 20 mg filmtabletta - Kiszerelések
28 X - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC//Al
OGYI-T-22050 / 05
V
TK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC//Al
OGYI-T-22050 / 06
V
TK
igen
60 X - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC//Al
OGYI-T-22050 / 07
V
TK
igen
90 X - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC//Al
OGYI-T-22050 / 08
V
TK
igen
ATORVASTATIN KRKA 20 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/43555/2020
2020.07.29
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/46036/2021
2021.07.16
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/39083/2023
2023.06.13
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/42499/2023
2023.06.28
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/54143/2024
2024.10.16
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került