Gyógyszerészet
Gyógyszer-adatbázis
Vissza a találati listához
ATORVOX 20 mg filmtabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-10405
Hatóanyag
atorvastatin
ATC kód 1/ATC kód 2
C10AA05
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Richter Gedeon Nyrt.
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2010.10.28
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előirat 
cimkeszöveg ATORVOX 20 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
ATORVOX 20 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
ATORIS 20 mg filmtabletta
OGYI-T-09122 részletek
ATORVASTATIN RIVOPHARM 20 mg filmtabletta
OGYI-T-10012 részletek
HYPOLIP 20 mg filmtabletta
OGYI-T-10427 részletek
TORVACARD 20 mg filmtabletta
OGYI-T-20020 részletek
ATORVASTATIN HEXAL 20 mg filmtabletta
OGYI-T-20199 részletek
TORVALIPIN 20 mg filmtabletta
OGYI-T-20418 részletek
DECHOLEST 20 mg filmtabletta
OGYI-T-20443 részletek
TORVATEC 20 mg filmtabletta
OGYI-T-20875 részletek
ATORVANORM 20 mg filmtabletta
OGYI-T-21234 részletek
PROTEGIS 20 mg filmtabletta
OGYI-T-21309 részletek
ATORVASTATIN KRKA 20 mg filmtabletta
OGYI-T-22050 részletek
ATORVASTATIN-TEVA 20 mg filmtabletta
OGYI-T-22355 részletek
TORVACARD-ZENTIVA 20 mg filmtabletta
OGYI-T-22797 részletek
ATORVASTATIN MSN 20 mg filmtabletta
OGYI-T-23590 részletek
ATORVASTATIN TEVA GMBH 20 mg filmtabletta
OGYI-T-24484 részletek
ATORVOX 20 mg filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
28 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-10405 / 08
V
TK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-10405 / 09
V
TK
igen
56 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-10405 / 10
V
TK
igen
60 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-10405 / 11
V
TK
igen
ATORVOX 20 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/11994/2020
2020.02.26
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/59468/2020
2020.10.14
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/15597/2022
2022.03.07
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/72722/2022
2022.11.09
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
