Gyógyszer-adatbázis
Vissza a találati listához
ATORVASTATIN HEXAL 20 mg filmtabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-20199
Hatóanyag
atorvastatin
ATC kód 1/ATC kód 2
C10AA05
Forgalomba hozatali eng. jogosultja
Sandoz Hungária Kft.
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2006.08.30
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
Betegtájékoztató
Alkalmazási előírás
Címkeszöveg
ATORVASTATIN HEXAL 20 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Van
34,8mg
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
termékhiány
Kiszerelés
Hiány kezdete
Hiány tervezett vége
Hiány oka
Javaslat
30 X - buborékcsomagolásban
2024.05.09
Forgalmazás szünetel
Piaci megfontolások
Az OGYÉI által helyettesíthetőnek nyilvánított gyógyszer elérhető (helyettesíthetőségi lista) 
ATORVASTATIN HEXAL 20 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
ATORIS 20 mg filmtabletta
OGYI-T-09122 részletek
ATORVASTATIN RIVOPHARM 20 mg filmtabletta
OGYI-T-10012 részletek
HYPOLIP 20 mg filmtabletta
OGYI-T-10427 részletek
TORVACARD 20 mg filmtabletta
OGYI-T-20020 részletek
TORVALIPIN 20 mg filmtabletta
OGYI-T-20418 részletek
DECHOLEST 20 mg filmtabletta
OGYI-T-20443 részletek
TORVATEC 20 mg filmtabletta
OGYI-T-20875 részletek
ATORVANORM 20 mg filmtabletta
OGYI-T-21234 részletek
PROTEGIS 20 mg filmtabletta
OGYI-T-21309 részletek
ATORVASTATIN 1 A PHARMA 20 mg filmtabletta
OGYI-T-21457 részletek
ATORVOX 20 mg filmtabletta
OGYI-T-10405 részletek
ATORVASTATIN KRKA 20 mg filmtabletta
OGYI-T-22050 részletek
ATORVASTATIN-TEVA 20 mg filmtabletta
OGYI-T-22355 részletek
ATORVASTATIN MYLAN 20 mg filmtabletta
OGYI-T-22418 részletek
TORVACARD-ZENTIVA 20 mg filmtabletta
OGYI-T-22797 részletek
ATORVASTATIN MSN 20 mg filmtabletta
OGYI-T-23590 részletek
ATORVASTATIN HEXAL 20 mg filmtabletta - kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
30 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-20199 / 04
V
TK
igen
60 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-20199 / 05
V
TK
igen
90 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-20199 / 06
V
TK
igen
10 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-20199 / 11
V
TK
igen
ATORVASTATIN HEXAL 20 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/49240/2019
2019.08.12
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/61673/2019
2019.10.11
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/29256/2020
2020.05.18
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/1503/2021
2021.01.11
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/60773/2022
2022.09.20
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/7825/2024
2024.02.06
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került