Gyógyszer-adatbázis
Vissza a találati listához
TORVALIPIN 20 mg filmtabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-20418
Hatóanyag
atorvastatin
ATC-kód
C10AA05
Forgalomba hozatali eng. jogosultja
Zentiva, k.s.
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2007.09.07
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
Betegtájékoztató
Alkalmazási előírás
Címkeszöveg
TORVALIPIN 20 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
TORVALIPIN 20 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
OBRADON 20 mg filmtabletta
OGYI-T-08306 részletek
ATORIS 20 mg filmtabletta
OGYI-T-09122 részletek
ATORVASTATIN RIVOPHARM 20 mg filmtabletta
OGYI-T-10012 részletek
HYPOLIP 20 mg filmtabletta
OGYI-T-10427 részletek
TORVACARD 20 mg filmtabletta
OGYI-T-20020 részletek
ATORVASTATIN HEXAL 20 mg filmtabletta
OGYI-T-20199 részletek
DECHOLEST 20 mg filmtabletta
OGYI-T-20443 részletek
TORVATEC 20 mg filmtabletta
OGYI-T-20875 részletek
ATORVANORM 20 mg filmtabletta
OGYI-T-21234 részletek
PROTEGIS 20 mg filmtabletta
OGYI-T-21309 részletek
ATORVASTATIN 1 A PHARMA 20 mg filmtabletta
OGYI-T-21457 részletek
ATORVOX 20 mg filmtabletta
OGYI-T-10405 részletek
ATORVASTATIN KRKA 20 mg filmtabletta
OGYI-T-22050 részletek
ATORVASTATIN-TEVA 20 mg filmtabletta
OGYI-T-22355 részletek
ATORVASTATIN MYLAN 20 mg filmtabletta
OGYI-T-22418 részletek
TORVACARD-ZENTIVA 20 mg filmtabletta
OGYI-T-22797 részletek
ATORVASTATIN MSN 20 mg filmtabletta
OGYI-T-23590 részletek
TORVALIPIN 20 mg filmtabletta - kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
30 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-20418 / 02
V
TK
igen
TORVALIPIN 20 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/78215/2019
2019.12.19
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/3386/2020
2020.01.20
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/54663/2020
2020.09.22
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/52396/2021
2021.08.18
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/41198/2022
2022.06.29
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/73141/2023
2023.12.11
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
TORVALIPIN 20 mg filmtabletta - alaki hiba engedély
Bővebb információ: Alaki hiba
Bővebb információ: Alaki hiba
Kiszerelés
Iktatószám
Gyártási szám
Határozat
dátuma
dátuma
Megjegyzés
(feltétel)
(feltétel)
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/26683/2019
088119
2019.05.08
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/26687/2019
093719
2019.05.08