Nyilvántartási szám
OGYI-T-10012
Hatóanyag
atorvastatin
ATC kód 1/ATC kód 2
C10AA05
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Holsten Pharma GmbH
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2005.01.27
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
ATORVASTATIN RIVOPHARM 20 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
ATORVASTATIN RIVOPHARM 20 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
ATORIS 20 mg filmtabletta
HYPOLIP 20 mg filmtabletta
TORVACARD 20 mg filmtabletta
ATORVASTATIN HEXAL 20 mg filmtabletta
TORVALIPIN 20 mg filmtabletta
DECHOLEST 20 mg filmtabletta
TORVATEC 20 mg filmtabletta
ATORVANORM 20 mg filmtabletta
PROTEGIS 20 mg filmtabletta
ATORVOX 20 mg filmtabletta
ATORVASTATIN KRKA 20 mg filmtabletta
ATORVASTATIN-TEVA 20 mg filmtabletta
TORVACARD-ZENTIVA 20 mg filmtabletta
ATORVASTATIN MSN 20 mg filmtabletta
ATORVASTATIN TEVA GMBH 20 mg filmtabletta
ATORVASTATIN RIVOPHARM 20 mg filmtabletta - Kiszerelések
30 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-10012 / 02
V
TK
igen
ATORVASTATIN RIVOPHARM 20 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/8648/2021
2021.02.09
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/7482/2022
2022.02.02
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/58457/2024
2024.11.12
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
ATORVASTATIN RIVOPHARM 20 mg filmtabletta - alaki hiba engedély
Bővebb információ: Alaki hiba
30 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/20524/2024
23635
2024.04.19
A Készítmény külső doboz csomagolására az eredeti szöveg elfedése nélkül öntapadós - el nem távolítható - címkével feltüntetésre kerül az alábbi szöveg Figyelem!
A gyógyszer lejárati ideje meghosszabbításra került.
Új lejárat: 2025.04.30.
Technikai gyártási szám: 23635/A
NNGYK engedély szám: NNGYK/GYSZ/18764-2/2024.
30 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/20526/2024
23549
2024.04.19
A Készítmény külső doboz csomagolására az eredeti szöveg elfedése nélkül öntapadós - el nem távolítható - címkével feltüntetésre kerül az alábbi szöveg: Figyelem!
A gyógyszer lejárati ideje meghosszabbításra került.
Új lejárat: 2025.04.30.
Technikai gyártási szám: 23549/A
NNGYK engedély szám: NNGYK/GYSZ/18779-2/2024
30 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/27890/2024
23549 (technikai szám: 23549/B)
2024.05.27
A Készítmény külső doboz csomagolására az eredeti szöveg elfedése nélkül öntapadós - el nem távolítható - címkével feltüntetésre kerül az alábbi szöveg: Figyelem! A gyógyszer lejárati ideje meghosszabbításra került. Új lejárat: 2025.04.30.Technikai gyártási szám: 23549/B NNGYK engedély szám: NNGYK/GYSZ/18779-2/2024 (eseti lejárati idő meghosszabbítását engedélyező határozat száma)
ATORVASTATIN RIVOPHARM 20 mg filmtabletta - lejárati idő meghosszabbítás
30 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/18764/2024
23635
2024.04.08
2025.04.30
30 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/18779/2024
23549
2024.04.08
2025.04.30