Gyógyszer-adatbázis
Vissza a találati listához
ATORIS 20 mg filmtabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-09122
Hatóanyag
atorvastatin
ATC-kód
C10AA05
Forgalomba hozatali eng. jogosultja
Krka d.d.,
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2003.11.27
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
ATORIS 20 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Van
114,25mg
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
ATORIS 20 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
ATORVASTATIN RIVOPHARM 20 mg filmtabletta
OGYI-T-10012 részletek
HYPOLIP 20 mg filmtabletta
OGYI-T-10427 részletek
TORVACARD 20 mg filmtabletta
OGYI-T-20020 részletek
ATORVASTATIN HEXAL 20 mg filmtabletta
OGYI-T-20199 részletek
TORVALIPIN 20 mg filmtabletta
OGYI-T-20418 részletek
DECHOLEST 20 mg filmtabletta
OGYI-T-20443 részletek
TORVATEC 20 mg filmtabletta
OGYI-T-20875 részletek
ATORVANORM 20 mg filmtabletta
OGYI-T-21234 részletek
PROTEGIS 20 mg filmtabletta
OGYI-T-21309 részletek
ATORVASTATIN 1 A PHARMA 20 mg filmtabletta
OGYI-T-21457 részletek
ATORVOX 20 mg filmtabletta
OGYI-T-10405 részletek
ATORVASTATIN KRKA 20 mg filmtabletta
OGYI-T-22050 részletek
ATORVASTATIN-TEVA 20 mg filmtabletta
OGYI-T-22355 részletek
ATORVASTATIN MYLAN 20 mg filmtabletta
OGYI-T-22418 részletek
TORVACARD-ZENTIVA 20 mg filmtabletta
OGYI-T-22797 részletek
ATORVASTATIN MSN 20 mg filmtabletta
OGYI-T-23590 részletek
ATORIS 20 mg filmtabletta - kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
30 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-09122 / 04
V
TK
igen
60 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-09122 / 05
V
TK
igen
90 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-09122 / 06
V
TK
igen
ATORIS 20 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/53218/2019
2019.09.04
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/72584/2019
2019.11.28
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/16229/2021
2021.03.09
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/74796/2022
2022.11.17
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/9467/2024
2024.02.14
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került