Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
DELIPID 20 mg filmtabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-21564
Hatóanyag
rosuvastatin
ATC kód 1/ATC kód 2
C10AA07
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Egis Gyógyszergyár Zrt.
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2010.12.09
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg DELIPID 20 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Van
242,4mg
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
DELIPID 20 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
CRESTOR 20 mg filmtabletta
OGYI-T-09574 részletek
XETER 20 mg filmtabletta
OGYI-T-21173 részletek
ROSUVASTATIN SANDOZ 20 mg filmtabletta
OGYI-T-21423 részletek
ROSUTEC 20 mg filmtabletta
OGYI-T-21644 részletek
ROXERA 20 mg filmtabletta
OGYI-T-21686 részletek
ROSUVASTATIN TAD 20 mg filmtabletta
OGYI-T-22225 részletek
ROSUCARD 20 mg filmtabletta
OGYI-T-22803 részletek
ROZUVA-TEVA 20 mg filmtabletta
OGYI-T-22934 részletek
ROSUCHEN 20 mg filmtabletta
OGYI-T-22999 részletek
ROSUFY 20 mg filmtabletta
OGYI-T-23253 részletek
ROPUIDO 20 mg filmtabletta
OGYI-T-23454 részletek
ROSUVASTATIN MSN 20 mg filmtabletta
OGYI-T-23624 részletek
ROSUVASTATIN RIVOPHARM 20 mg filmtabletta
OGYI-T-23933 részletek
DELIPID 20 mg filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
28 X - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC // Al
OGYI-T-21564 / 11
V
TK
igen
56 X - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC // Al
OGYI-T-21564 / 12
V
TK
igen
70 X - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC // Al
OGYI-T-21564 / 13
V
TK
igen
84 X - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC // Al
OGYI-T-21564 / 14
V
TK
igen
98 X - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC // Al
OGYI-T-21564 / 15
V
TK
igen
DELIPID 20 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
28 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/18399/2024
2024.04.02
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
28 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/47100/2025
2025.06.15
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
