Nyilvántartási szám
OGYI-T-23624
Hatóanyag
rosuvastatin
ATC kód 1/ATC kód 2
C10AA07
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Vivanta Generics s.r.o.
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2019.11.27
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
ROSUVASTATIN MSN 20 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
ROSUVASTATIN MSN 20 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
CRESTOR 20 mg filmtabletta
ROSUVASTATIN SANDOZ 20 mg filmtabletta
DELIPID 20 mg filmtabletta
ROSUTEC 20 mg filmtabletta
ROXERA 20 mg filmtabletta
ROSUVASTATIN TAD 20 mg filmtabletta
ROSUCARD 20 mg filmtabletta
ROZUVA-TEVA 20 mg filmtabletta
ROSUCHEN 20 mg filmtabletta
ROSUFY 20 mg filmtabletta
ROPUIDO 20 mg filmtabletta
ROSUVASTATIN RIVOPHARM 20 mg filmtabletta
ROSUVASTATIN MSN 20 mg filmtabletta - Kiszerelések
7 X - buborékcsomagolásban
Al/Al
OGYI-T-23624 / 31
V
TK
igen
14 X - buborékcsomagolásban
Al/Al
OGYI-T-23624 / 32
V
TK
igen
15 X - buborékcsomagolásban
Al/Al
OGYI-T-23624 / 33
V
TK
igen
20 X - buborékcsomagolásban
Al/Al
OGYI-T-23624 / 34
V
TK
igen
28 X - buborékcsomagolásban
Al/Al
OGYI-T-23624 / 35
V
TK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
Al/Al
OGYI-T-23624 / 36
V
TK
igen
42 X - buborékcsomagolásban
Al/Al
OGYI-T-23624 / 37
V
TK
igen
50 X - buborékcsomagolásban
Al/Al
OGYI-T-23624 / 38
V
TK
igen
56 X - buborékcsomagolásban
Al/Al
OGYI-T-23624 / 39
V
TK
igen
60 X - buborékcsomagolásban
Al/Al
OGYI-T-23624 / 40
V
TK
igen
84 X - buborékcsomagolásban
Al/Al
OGYI-T-23624 / 41
V
TK
igen
90 X - buborékcsomagolásban
Al/Al
OGYI-T-23624 / 42
V
TK
igen
90 X - HDPE tartályban
OGYI-T-23624 / 43
V
TK
igen
98 X - buborékcsomagolásban
Al/Al
OGYI-T-23624 / 44
V
TK
igen
100 X - buborékcsomagolásban
Al/Al
OGYI-T-23624 / 45
V
TK
igen
ROSUVASTATIN MSN 20 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
30 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/36653/2025
2025.05.03
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került