Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
XETER 20 mg filmtabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-21173
Hatóanyag
rosuvastatin
ATC kód 1/ATC kód 2
C10AA07
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Richter Gedeon Nyrt.
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2010.02.15
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg XETER 20 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Van
174,0 mg
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
XETER 20 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
CRESTOR 20 mg filmtabletta
OGYI-T-09574 részletek
ROSUVASTATIN SANDOZ 20 mg filmtabletta
OGYI-T-21423 részletek
DELIPID 20 mg filmtabletta
OGYI-T-21564 részletek
ROSUTEC 20 mg filmtabletta
OGYI-T-21644 részletek
ROXERA 20 mg filmtabletta
OGYI-T-21686 részletek
ROSUVASTATIN TAD 20 mg filmtabletta
OGYI-T-22225 részletek
ROSUCARD 20 mg filmtabletta
OGYI-T-22803 részletek
ROZUVA-TEVA 20 mg filmtabletta
OGYI-T-22934 részletek
ROSUCHEN 20 mg filmtabletta
OGYI-T-22999 részletek
ROSUFY 20 mg filmtabletta
OGYI-T-23253 részletek
ROPUIDO 20 mg filmtabletta
OGYI-T-23454 részletek
ROSUVASTATIN MSN 20 mg filmtabletta
OGYI-T-23624 részletek
ROSUVASTATIN RIVOPHARM 20 mg filmtabletta
OGYI-T-23933 részletek
XETER 20 mg filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
30 X - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC // Al
OGYI-T-21173 / 06
V
TK
igen
28 X - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC // Al
OGYI-T-21173 / 05
V
TK
igen
XETER 20 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/13622/2022
2022.02.28
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/49108/2022
2022.08.05
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/47510/2023
2023.07.25
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/18370/2024
2024.04.02
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
