Nyilvántartási szám
OGYI-T-21304
Hatóanyag
rabeprazole
ATC kód 1/ATC kód 2
A02BC04
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Krka d.d.,
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2010.05.27
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
GELBRA 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
GELBRA 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
PARIET 20 mg filmtabletta
RABYPREX 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta
RABEPRAZOLE LICONSA 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta
RALIC 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta
RABEMAN 20 mg gyomornedv-ellenálló filmtabletta
RABEPRAZOL 1 A PHARMA 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta
ACILESOL 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta
RABEPRAZOL-TEVA 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta
RABEPRAZOL ZENTIVA 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta
GELBRA 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta - Kiszerelések
7 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-21304 / 11
V
TK
igen
14 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-21304 / 12
V
TK
igen
15 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-21304 / 13
V
TK
igen
28 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-21304 / 14
V
TK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-21304 / 15
V
TK
igen
56 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-21304 / 16
V
TK
igen
60 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-21304 / 17
V
TK
igen
90 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-21304 / 18
V
TK
igen
98 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-21304 / 19
V
TK
igen
100 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-21304 / 20
V
TK
igen
GELBRA 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
28 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/45368/2021
2021.07.13
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
28 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/56458/2023
2023.09.13
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
28 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/35733/2024
2024.06.27
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került