Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
RABEPRAZOL 1 A PHARMA 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-21535
Hatóanyag
rabeprazole
ATC kód 1/ATC kód 2
A02BC04
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
1 A Pharma GmbH
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2010.11.18
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg RABEPRAZOL 1 A PHARMA 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
RABEPRAZOL 1 A PHARMA 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
PARIET 20 mg filmtabletta
OGYI-T-07563 részletek
RABYPREX 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta
OGYI-T-20811 részletek
RABEPRAZOLE LICONSA 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta
OGYI-T-21149 részletek
RALIC 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta
OGYI-T-21151 részletek
RABEMAN 20 mg gyomornedv-ellenálló filmtabletta
OGYI-T-21278 részletek
GELBRA 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta
OGYI-T-21304 részletek
ACILESOL 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta
OGYI-T-21536 részletek
RABEPRAZOL-TEVA 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta
OGYI-T-21622 részletek
RABEPRAZOL ZENTIVA 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta
OGYI-T-21895 részletek
RABEPRAZOL 1 A PHARMA 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
7 X - buborékcsomagolásban
Al//Al
OGYI-T-21535 / 06
V
TK
igen
10 X - buborékcsomagolásban
Al//Al
OGYI-T-21535 / 07
V
TK
igen
14 X - buborékcsomagolásban
Al//Al
OGYI-T-21535 / 08
V
TK
igen
28 X - buborékcsomagolásban
Al//Al
OGYI-T-21535 / 09
V
TK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
Al//Al
OGYI-T-21535 / 10
V
TK
igen
RABEPRAZOL 1 A PHARMA 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
28 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/42500/2023
2023.06.28
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
28 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/57803/2025
2025.07.25
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
