Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
PARIET 20 mg filmtabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-07563
Hatóanyag
rabeprazole
ATC kód 1/ATC kód 2
A02BC04
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Janssen-Cilag Kft.
Jogalap
Önálló teljes
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2000.08.10
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg PARIET 20 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
PARIET 20 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
RABYPREX 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta
OGYI-T-20811 részletek
RABEPRAZOLE LICONSA 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta
OGYI-T-21149 részletek
RALIC 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta
OGYI-T-21151 részletek
RABEMAN 20 mg gyomornedv-ellenálló filmtabletta
OGYI-T-21278 részletek
GELBRA 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta
OGYI-T-21304 részletek
RABEPRAZOL 1 A PHARMA 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta
OGYI-T-21535 részletek
ACILESOL 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta
OGYI-T-21536 részletek
RABEPRAZOL-TEVA 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta
OGYI-T-21622 részletek
RABEPRAZOL ZENTIVA 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta
OGYI-T-21895 részletek
PARIET 20 mg filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
28 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-07563 / 06
V
TK
igen
7 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-07563 / 04
V
TK
igen
14 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-07563 / 05
V
TK
igen
PARIET 20 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
28 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/71885/2021
2021.11.12
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
28 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/8864/2022
2022.02.08
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
28 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/35664/2023
2023.05.25
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
28 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/72798/2023
2023.12.07
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
28 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/20896/2024
2024.04.16
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
