Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
RABEPRAZOL-TEVA 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-21622
Hatóanyag
rabeprazole
ATC kód 1/ATC kód 2
A02BC04
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Teva Gyógyszergyár Zrt.
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2011.02.01
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg RABEPRAZOL-TEVA 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Van
0,72 mg
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
termékhiány
Kiszerelések
Hiány kezdete
Hiány tervezett vége
Hiány oka
Javaslat
28 X - buborékcsomagolásban
2024.04.16
Bizonytalan végű hiány
Gyártási gond
Ugyanaz a gyógyszer más kiszerelésben elérhető 
RABEPRAZOL-TEVA 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
PARIET 20 mg filmtabletta
OGYI-T-07563 részletek
RABYPREX 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta
OGYI-T-20811 részletek
RABEPRAZOLE LICONSA 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta
OGYI-T-21149 részletek
RALIC 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta
OGYI-T-21151 részletek
RABEMAN 20 mg gyomornedv-ellenálló filmtabletta
OGYI-T-21278 részletek
GELBRA 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta
OGYI-T-21304 részletek
RABEPRAZOL 1 A PHARMA 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta
OGYI-T-21535 részletek
ACILESOL 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta
OGYI-T-21536 részletek
RABEPRAZOL ZENTIVA 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta
OGYI-T-21895 részletek
RABEPRAZOL-TEVA 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
28 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-21622 / 02
V
TK
igen
RABEPRAZOL-TEVA 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
28 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/45611/2021
2021.07.14
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
28 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/72510/2022
2022.11.08
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
