Gyógyszeradatbázis


arrow left Vissza a találati listához

RABEMAN 20 mg gyomornedv-ellenálló filmtabletta

Nyilvántartási szám OGYI-T-21278
Hatóanyag rabeprazole
ATC kód 1/ATC kód 2 A02BC04
Forgalomba hozatali engedély jogosultja Zentiva, k.s.
Jogalap Generikus
Státusz TK
Készítmény engedélyezésének dátuma 2010.05.06
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz nem
RABEMAN 20 mg gyomornedv-ellenálló filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
RABEMAN 20 mg gyomornedv-ellenálló filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
PARIET 20 mg filmtabletta
OGYI-T-07563 részletek
RABYPREX 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta
OGYI-T-20811 részletek
RABEPRAZOLE LICONSA 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta
OGYI-T-21149 részletek
RALIC 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta
OGYI-T-21151 részletek
GELBRA 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta
OGYI-T-21304 részletek
RABEPRAZOL 1 A PHARMA 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta
OGYI-T-21535 részletek
ACILESOL 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta
OGYI-T-21536 részletek
RABEPRAZOL-TEVA 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta
OGYI-T-21622 részletek
RABEPRAZOL ZENTIVA 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta
OGYI-T-21895 részletek
RABEMAN 20 mg gyomornedv-ellenálló filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
tooltip Bővebb információ: Biztonsági elemek
7 X - buborékcsomagolásban
Al/Al
OGYI-T-21278 / 04
V
TK
igen
14 X - buborékcsomagolásban
Al/Al
OGYI-T-21278 / 05
V
TK
igen
28 X - buborékcsomagolásban
Al/Al
OGYI-T-21278 / 06
V
TK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
Al/Al
OGYI-T-21278 / 08
V
TK
igen
RABEMAN 20 mg gyomornedv-ellenálló filmtabletta - véglegminta engedély tooltip Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
 
28 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/71494/2021
2021.11.11
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
28 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/21793/2022
2022.03.31
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
28 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/59204/2023
2023.09.28
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
RABEMAN 20 mg gyomornedv-ellenálló filmtabletta - alaki hiba engedély tooltip Bővebb információ: Alaki hiba
Kiszerelés
Iktatószám
Gyártási szám
Határozat dátuma
(feltétel)
28 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/44398/2021
LC61094
2021.07.09
28 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/44415/2021
LC61095
2021.07.09
28 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/44398/2021
LC61094
2021.07.12
A lejrati idő tévesen került feltüntetésre. Helyesen: 2024. május 31.
28 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/44415/2021
LC61095
2021.07.12
A lejrati idő tévesen került feltüntetésre. Helyesen: 2024. május 31.
28 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/63973/2021
LC62508
2021.10.12
28 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/63973/2021
LC62508
2021.10.15
Az eredeti határozatban elírásra került a lejárati idő. Helyesen: 2024. július 31.
28 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/1929/2023
LC71276
2023.01.16
28 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/25245/2023
LC73652
2023.04.13
28 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/25250/2023
LC73705
2023.04.13
28 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/45217/2023
LC75401
2023.07.14
28 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/46993/2023
LC75402
2023.07.26
28 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/46995/2023
LC75403
2023.07.26
Minden jog fenntartva © 2025 Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ
accessible