Nyilvántartási szám
OGYI-T-21278
Hatóanyag
rabeprazole
ATC kód 1/ATC kód 2
A02BC04
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Zentiva, k.s.
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2010.05.06
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
RABEMAN 20 mg gyomornedv-ellenálló filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
RABEMAN 20 mg gyomornedv-ellenálló filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
PARIET 20 mg filmtabletta
RABYPREX 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta
RABEPRAZOLE LICONSA 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta
RALIC 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta
GELBRA 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta
RABEPRAZOL 1 A PHARMA 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta
ACILESOL 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta
RABEPRAZOL-TEVA 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta
RABEPRAZOL ZENTIVA 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta
RABEMAN 20 mg gyomornedv-ellenálló filmtabletta - Kiszerelések
7 X - buborékcsomagolásban
Al/Al
OGYI-T-21278 / 04
V
TK
igen
14 X - buborékcsomagolásban
Al/Al
OGYI-T-21278 / 05
V
TK
igen
28 X - buborékcsomagolásban
Al/Al
OGYI-T-21278 / 06
V
TK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
Al/Al
OGYI-T-21278 / 08
V
TK
igen
RABEMAN 20 mg gyomornedv-ellenálló filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
28 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/71494/2021
2021.11.11
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
28 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/21793/2022
2022.03.31
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
28 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/59204/2023
2023.09.28
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
RABEMAN 20 mg gyomornedv-ellenálló filmtabletta - alaki hiba engedély
Bővebb információ: Alaki hiba
28 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/44398/2021
LC61094
2021.07.09
28 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/44415/2021
LC61095
2021.07.09
28 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/44398/2021
LC61094
2021.07.12
A lejrati idő tévesen került feltüntetésre. Helyesen: 2024. május 31.
28 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/44415/2021
LC61095
2021.07.12
A lejrati idő tévesen került feltüntetésre. Helyesen: 2024. május 31.
28 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/63973/2021
LC62508
2021.10.12
28 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/63973/2021
LC62508
2021.10.15
Az eredeti határozatban elírásra került a lejárati idő. Helyesen: 2024. július 31.
28 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/1929/2023
LC71276
2023.01.16
28 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/25245/2023
LC73652
2023.04.13
28 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/25250/2023
LC73705
2023.04.13
28 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/45217/2023
LC75401
2023.07.14
28 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/46993/2023
LC75402
2023.07.26
28 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/46995/2023
LC75403
2023.07.26