Nyilvántartási szám
OGYI-T-20811
Hatóanyag
rabeprazole
ATC kód 1/ATC kód 2
A02BC04
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Teva Gyógyszergyár Zrt.
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2009.03.27
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
RABYPREX 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
termékhiány
28 X - buborékcsomagolásban
2024.01.23
Bizonytalan végű hiány
Gyártási gond
Az OGYÉI által helyettesíthetőnek nyilvánított gyógyszer elérhető (helyettesíthetőségi lista)
56 X - buborékcsomagolásban
2023.09.04
Bizonytalan végű hiány
Gyártási gond
Ugyanaz a gyógyszer más hatáserősségben elérhető
RABYPREX 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
PARIET 20 mg filmtabletta
RABEPRAZOLE LICONSA 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta
RALIC 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta
RABEMAN 20 mg gyomornedv-ellenálló filmtabletta
GELBRA 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta
RABEPRAZOL 1 A PHARMA 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta
ACILESOL 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta
RABEPRAZOL-TEVA 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta
RABEPRAZOL ZENTIVA 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta
RABYPREX 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta - Kiszerelések
14 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-20811 / 04
V
TK
igen
28 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-20811 / 05
V
TK
igen
56 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-20811 / 06
V
TK
igen
RABYPREX 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
56 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/50711/2021
2021.08.09
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
28 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/50719/2021
2021.08.09
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
56 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/72516/2022
2022.11.08
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
28 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/72556/2022
2022.11.08
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került