Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
LAPIDEN 1,5 mg retard tabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-21286
Hatóanyag
indapamide
ATC kód 1/ATC kód 2
C03BA11
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Actavis Group PTC ehf.
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2010.05.11
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg LAPIDEN 1,5 mg retard tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Van
144,22 mg
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
LAPIDEN 1,5 mg retard tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
PRETANIX 1,5 mg retard filmtabletta
OGYI-T-06788 részletek
APADEX 1,5 mg retard filmtabletta
OGYI-T-10268 részletek
RAWEL SR 1,5 mg retard tabletta
OGYI-T-20090 részletek
NARVA SR 1,5 mg retard tabletta
OGYI-T-20540 részletek
INDASTAD 1,5 mg retard tabletta
OGYI-T-20628 részletek
INDACORD 1,5 mg retard filmtabletta
OGYI-T-21852 részletek
INDAPAMID PHARMA-REGIST 1,5 mg retard tabletta
OGYI-T-22111 részletek
SOPHTENSIF 1,5 mg retard filmtabletta
OGYI-T-22545 részletek
ALVONAMID 1,5 mg retard filmtabletta
OGYI-T-22695 részletek
LAPIDEN 1,5 mg retard tabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
14 X - buborékcsomagolásban
(Al//PVC)
OGYI-T-21286 / 01
V
TK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
(Al//PVC)
OGYI-T-21286 / 02
V
TK
igen
60 X - buborékcsomagolásban
(Al//PVC)
OGYI-T-21286 / 03
V
TK
igen
LAPIDEN 1,5 mg retard tabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/19061/2021
2021.03.22
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/23798/2022
2022.04.11
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/48853/2024
2024.09.16
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
LAPIDEN 1,5 mg retard tabletta - alaki hiba engedély
Bővebb információ: Alaki hiba
Bővebb információ: Alaki hiba
Kiszerelés
Iktatószám
Gyártási szám
Határozat dátuma
(feltétel)
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/7936/2021
440320
2021.02.08
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/7942/2021
440220
2021.02.08
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/7946/2021
448520
2021.02.08
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/9637/2021
428120
2021.02.15
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/9639/2021
448420
2021.02.15
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/9645/2021
464320
2021.02.15
30 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/16351/2024
151499
2024.03.20
30 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/16352/2024
151500
2024.03.20
30 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/39901/2024
157371
2024.07.25
30 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/39907/2024
157373
2024.07.25
30 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/41390/2024
157364
2024.08.02
30 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/45158/2024
158065
2024.08.26
