Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
RAWEL SR 1,5 mg retard tabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-20090
Hatóanyag
indapamide
ATC kód 1/ATC kód 2
C03BA11
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Krka d.d.,
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2006.04.03
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg RAWEL SR 1,5 mg retard tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Van
90,0mg
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
RAWEL SR 1,5 mg retard tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
PRETANIX 1,5 mg retard filmtabletta
OGYI-T-06788 részletek
APADEX 1,5 mg retard filmtabletta
OGYI-T-10268 részletek
NARVA SR 1,5 mg retard tabletta
OGYI-T-20540 részletek
INDASTAD 1,5 mg retard tabletta
OGYI-T-20628 részletek
LAPIDEN 1,5 mg retard tabletta
OGYI-T-21286 részletek
INDACORD 1,5 mg retard filmtabletta
OGYI-T-21852 részletek
INDAPAMID PHARMA-REGIST 1,5 mg retard tabletta
OGYI-T-22111 részletek
SOPHTENSIF 1,5 mg retard filmtabletta
OGYI-T-22545 részletek
ALVONAMID 1,5 mg retard filmtabletta
OGYI-T-22695 részletek
RAWEL SR 1,5 mg retard tabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
20 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-20090 / 01
V
TK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-20090 / 02
V
TK
igen
60 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-20090 / 03
V
TK
igen
RAWEL SR 1,5 mg retard tabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/45663/2021
2021.07.14
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/51854/2022
2022.08.19
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/15438/2024
2024.03.14
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
