Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
PRETANIX 1,5 mg retard filmtabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-06788
Hatóanyag
indapamide
ATC kód 1/ATC kód 2
C03BA11
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Les Laboratoires Servier
Jogalap
Önálló teljes
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
1999.01.01
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg PRETANIX 1,5 mg retard filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Van
124,5 mg
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
PRETANIX 1,5 mg retard filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
APADEX 1,5 mg retard filmtabletta
OGYI-T-10268 részletek
RAWEL SR 1,5 mg retard tabletta
OGYI-T-20090 részletek
NARVA SR 1,5 mg retard tabletta
OGYI-T-20540 részletek
INDASTAD 1,5 mg retard tabletta
OGYI-T-20628 részletek
LAPIDEN 1,5 mg retard tabletta
OGYI-T-21286 részletek
INDACORD 1,5 mg retard filmtabletta
OGYI-T-21852 részletek
INDAPAMID PHARMA-REGIST 1,5 mg retard tabletta
OGYI-T-22111 részletek
SOPHTENSIF 1,5 mg retard filmtabletta
OGYI-T-22545 részletek
ALVONAMID 1,5 mg retard filmtabletta
OGYI-T-22695 részletek
PRETANIX 1,5 mg retard filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
30 X - buborékcsomagolásban
PVC//Al
OGYI-T-06788 / 01
V
TK
igen
PRETANIX 1,5 mg retard filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/4862/2022
2022.01.24
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/39528/2022
2022.06.22
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
