Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
NARVA SR 1,5 mg retard tabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-20540
Hatóanyag
indapamide
ATC kód 1/ATC kód 2
C03BA11
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Richter Gedeon Nyrt.
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2008.04.17
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg NARVA SR 1,5 mg retard tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Van
118,5mg
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
NARVA SR 1,5 mg retard tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
PRETANIX 1,5 mg retard filmtabletta
OGYI-T-06788 részletek
APADEX 1,5 mg retard filmtabletta
OGYI-T-10268 részletek
RAWEL SR 1,5 mg retard tabletta
OGYI-T-20090 részletek
INDASTAD 1,5 mg retard tabletta
OGYI-T-20628 részletek
LAPIDEN 1,5 mg retard tabletta
OGYI-T-21286 részletek
INDACORD 1,5 mg retard filmtabletta
OGYI-T-21852 részletek
INDAPAMID PHARMA-REGIST 1,5 mg retard tabletta
OGYI-T-22111 részletek
SOPHTENSIF 1,5 mg retard filmtabletta
OGYI-T-22545 részletek
ALVONAMID 1,5 mg retard filmtabletta
OGYI-T-22695 részletek
NARVA SR 1,5 mg retard tabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
30 X - buborékcsomagolásban
dobozban
OGYI-T-20540 / 01
V
TK
igen
NARVA SR 1,5 mg retard tabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/20228/2021
2021.03.26
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/36989/2022
2022.06.10
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
NARVA SR 1,5 mg retard tabletta - alaki hiba engedély
Bővebb információ: Alaki hiba
Bővebb információ: Alaki hiba
Kiszerelés
Iktatószám
Gyártási szám
Határozat dátuma
(feltétel)
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/5863/2021
F07214A
2021.02.02
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/5865/2021
F07215A
2021.02.02
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/5868/2021
F07216A
2021.02.02
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/5877/2021
F07219A
2021.02.02
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/5885/2021
F07220A
2021.02.02
