Gyógyszerészet
Gyógyszer-adatbázis
Vissza a találati listához
FINPROS 5 mg filmtabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-20298
Hatóanyag
finasteride
ATC kód 1/ATC kód 2
G04CB01
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Krka d.d.,
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2007.01.31
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előirat 
cimkeszöveg FINPROS 5 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Van
90,95mg
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
FINPROS 5 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
PROSTERID 5 mg filmtabletta
OGYI-T-06406 részletek
FINASTERID SANDOZ 5 mg filmtabletta
OGYI-T-10111 részletek
REDUPROS 5 mg filmtabletta
OGYI-T-20434 részletek
FINASTERIDE PHARMACENTER 5 mg filmtabletta
OGYI-T-20586 részletek
FINASTERID-TEVA 5 mg filmtabletta
OGYI-T-20712 részletek
FINANORM 5 mg filmtabletta
OGYI-T-20797 részletek
FINPROS 5 mg filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
30 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-20298 / 01
J
TK
igen
FINPROS 5 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/42794/2020
2020.07.24
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/46713/2023
2023.07.20
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
