Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
FINASTERIDE PHARMACENTER 5 mg filmtabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-20586
Hatóanyag
finasteride
ATC kód 1/ATC kód 2
G04CB01
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Pharmacenter Europe Kft.
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2008.06.16
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg FINASTERIDE PHARMACENTER 5 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Van
106,4mg
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
FINASTERIDE PHARMACENTER 5 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
PROSTERID 5 mg filmtabletta
OGYI-T-06406 részletek
FINASTERID SANDOZ 5 mg filmtabletta
OGYI-T-10111 részletek
FINPROS 5 mg filmtabletta
OGYI-T-20298 részletek
REDUPROS 5 mg filmtabletta
OGYI-T-20434 részletek
FINASTERID-TEVA 5 mg filmtabletta
OGYI-T-20712 részletek
FINANORM 5 mg filmtabletta
OGYI-T-20797 részletek
FINASTERIDE PHARMACENTER 5 mg filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
30 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-20586 / 01
J
TK
igen
90 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-20586 / 02
J
TK
igen
FINASTERIDE PHARMACENTER 5 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/80768/2022
2022.12.14
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/6869/2024
2024.02.01
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
FINASTERIDE PHARMACENTER 5 mg filmtabletta - alaki hiba engedély
Bővebb információ: Alaki hiba
Bővebb információ: Alaki hiba
Kiszerelés
Iktatószám
Gyártási szám
Határozat dátuma
(feltétel)
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/32267/2020
91011
2020.06.08
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/42782/2020
91012
2020.07.27
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/46146/2020
91080
2020.08.11
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/46147/2020
910801
2020.08.11
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/38871/2021
91298
2021.06.16
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/38880/2021
91300
2021.06.16
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/52542/2021
92108
2021.08.19
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/52544/2021
92109
2021.08.19
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/47615/2023
94053
2023.07.28
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/53514/2023
94061
2023.09.01
