1051 Budapest, Zrínyi utca 3.

Tel.: (1) 8869-300, E-mail: ogyei@ogyei.gov.hu

1372 Postafiók 450.

ENGLISH


Gyógyszer-adatbázis
arrow left Vissza a találati listához

FINANORM 5 mg filmtabletta

Nyilvántartási szám OGYI-T-20797
Hatóanyag finasteride
ATC-kód G04CB01
Forgalomba hozatali eng. jogosultja Bausch Health Ireland Ltd.
Jogalap Generikus
Státusz TK
Készítmény engedélyezésének dátuma 2009.03.20
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz nem
FINANORM 5 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Van
86,34 mg
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
FINANORM 5 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
Megnevezés
Nyilvántartási szám
PROSTERID 5 mg filmtabletta
OGYI-T-06406 részletek
FINASTERID SANDOZ 5 mg filmtabletta
OGYI-T-10111 részletek
FINPROS 5 mg filmtabletta
OGYI-T-20298 részletek
REDUPROS 5 mg filmtabletta
OGYI-T-20434 részletek
FINASTERIDE PHARMACENTER 5 mg filmtabletta
OGYI-T-20586 részletek
FINASTERID-TEVA 5 mg filmtabletta
OGYI-T-20712 részletek
FINANORM 5 mg filmtabletta - kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
tooltip Bővebb információ: Biztonsági elemek
30 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-20797 / 01
J
TK
igen
FINANORM 5 mg filmtabletta - véglegminta engedély tooltip Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
 
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/23377/2018
2018.05.09
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/42745/2019
2019.07.11
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/44133/2021
2021.07.07
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került