1051 Budapest, Zrínyi utca 3.

Tel.: (1) 8869-300, E-mail: ogyei@ogyei.gov.hu

1372 Postafiók 450.

ENGLISH


Gyógyszer-adatbázis
arrow left Vissza a találati listához

FINASTERID-TEVA 5 mg filmtabletta

Nyilvántartási szám OGYI-T-20712
Hatóanyag finasteride
ATC-kód G04CB01
Forgalomba hozatali eng. jogosultja Teva Gyógyszergyár Zrt.
Jogalap Generikus
Státusz TK
Készítmény engedélyezésének dátuma 2009.01.16
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz nem
FINASTERID-TEVA 5 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Van
108,0 mg
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
FINASTERID-TEVA 5 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
Megnevezés
Nyilvántartási szám
PROSTERID 5 mg filmtabletta
OGYI-T-06406 részletek
FINASTERID SANDOZ 5 mg filmtabletta
OGYI-T-10111 részletek
FINPROS 5 mg filmtabletta
OGYI-T-20298 részletek
REDUPROS 5 mg filmtabletta
OGYI-T-20434 részletek
FINASTERIDE PHARMACENTER 5 mg filmtabletta
OGYI-T-20586 részletek
FINANORM 5 mg filmtabletta
OGYI-T-20797 részletek
FINASTERID-TEVA 5 mg filmtabletta - kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
tooltip Bővebb információ: Biztonsági elemek
30 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-20712 / 01
J
TK
igen
FINASTERID-TEVA 5 mg filmtabletta - véglegminta engedély tooltip Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
 
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/129/2017
2017.01.04
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/33174/2017
2017.05.31
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/55374/2018
2018.10.25
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/33777/2019
2019.05.31
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/42124/2021
2021.06.29
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került