Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
LONAMO 100 mg filmtabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-23956
Hatóanyag
sitagliptin
ATC kód 1/ATC kód 2
A10BH01
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Egis Gyógyszergyár Zrt.
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2021.10.12
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg LONAMO 100 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
LONAMO 100 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
Januvia 100 mg filmtabletta
EU/1/07/383 részletek
SITAGLIPTIN TEVA 100 mg filmtabletta
OGYI-T-23074 részletek
MAYSIGLU 100 mg filmtabletta
OGYI-T-23635 részletek
SITAGLIPTIN SANDOZ 100 mg filmtabletta
OGYI-T-23837 részletek
JUZINA 100 mg filmtabletta
OGYI-T-23848 részletek
JAGLIX 100 mg filmtabletta
OGYI-T-23866 részletek
JANSITIN 100 mg filmtabletta
OGYI-T-23937 részletek
JAZETA 100 mg filmtabletta
OGYI-T-23977 részletek
SITAGLIPTIN 1 A PHARMA 100 mg filmtabletta
OGYI-T-24031 részletek
SITAGLIPTIN GRINDEKS 100 mg filmtabletta
OGYI-T-24036 részletek
SITAGLIPTIN WÖRWAG 100 mg filmtabletta
OGYI-T-24086 részletek
Xelevia 100 mg filmtabletta
EU/1/07/382 részletek
ANSIFORA 100 mg filmtabletta
OGYI-T-24162 részletek
Sitagliptin SUN 100 mg filmtabletta
EU/1/21/1598 részletek
MIFOGLAME 100 mg filmtabletta
OGYI-T-24229 részletek
Sitagliptin Accord 100 mg filmtabletta
EU/1/22/1633 részletek
SITAGLIPTIN CCAV 100 mg filmtabletta
OGYI-T-24659 részletek
LONAMO 100 mg filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
28 X - buborékcsomagolásban
PVC/PE/PVDC//Alumínium
OGYI-T-23956 / 14
J
TK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
PVC/PE/PVDC//Alumínium
OGYI-T-23956 / 15
J
TK
igen
56 X - buborékcsomagolásban
PVC/PE/PVDC//Alumínium
OGYI-T-23956 / 16
J
TK
igen
60 X - buborékcsomagolásban
PVC/PE/PVDC//Alumínium
OGYI-T-23956 / 17
J
TK
igen
84 X - buborékcsomagolásban
PVC/PE/PVDC//Alumínium
OGYI-T-23956 / 18
J
TK
igen
90 X - buborékcsomagolásban
PVC/PE/PVDC//Alumínium
OGYI-T-23956 / 19
J
TK
igen
112 X - buborékcsomagolásban
PVC/PE/PVDC//Alumínium
OGYI-T-23956 / 20
J
TK
igen
120 X - buborékcsomagolásban
PVC/PE/PVDC//Alumínium
OGYI-T-23956 / 21
J
TK
igen
140 X - buborékcsomagolásban
PVC/PE/PVDC//Alumínium (20x7)
OGYI-T-23956 / 22
J
TK
igen
140 X - buborékcsomagolásban
PVC/PE/PVDC//Alumínium (14x10)
OGYI-T-23956 / 23
J
TK
igen
150 X - buborékcsomagolásban
PVC/PE/PVDC//Alumínium
OGYI-T-23956 / 24
J
TK
igen
168 X - buborékcsomagolásban
PVC/PE/PVDC//Alumínium
OGYI-T-23956 / 25
J
TK
igen
180 X - buborékcsomagolásban
PVC/PE/PVDC//Alumínium
OGYI-T-23956 / 26
J
TK
igen
LONAMO 100 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/63813/2022
2022.10.03
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/53472/2023
2023.08.30
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/53472/2023
2023.08.30
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/13461/2025
2025.02.11
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
