Nyilvántartási szám
OGYI-T-23635
Hatóanyag
sitagliptin
ATC kód 1/ATC kód 2
A10BH01
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Krka d.d.,
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2020.01.28
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
MAYSIGLU 100 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
MAYSIGLU 100 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Januvia 100 mg filmtabletta
SITAGLIPTIN TEVA 100 mg filmtabletta
SITAGLIPTIN SANDOZ 100 mg filmtabletta
JUZINA 100 mg filmtabletta
JAGLIX 100 mg filmtabletta
JANSITIN 100 mg filmtabletta
LONAMO 100 mg filmtabletta
JAZETA 100 mg filmtabletta
SITAGLIPTIN 1 A PHARMA 100 mg filmtabletta
SITAGLIPTIN GRINDEKS 100 mg filmtabletta
SITAGLIPTIN WÖRWAG 100 mg filmtabletta
Xelevia 100 mg filmtabletta
ANSIFORA 100 mg filmtabletta
Sitagliptin SUN 100 mg filmtabletta
MIFOGLAME 100 mg filmtabletta
Sitagliptin Accord 100 mg filmtabletta
SITAGLIPTIN CCAV 100 mg filmtabletta
MAYSIGLU 100 mg filmtabletta - Kiszerelések
14 X - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC//Al
OGYI-T-23635 / 13
J
TK
igen
28 X - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC//Al
OGYI-T-23635 / 14
J
TK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC//Al
OGYI-T-23635 / 15
J
TK
igen
56 X - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC//Al
OGYI-T-23635 / 16
J
TK
igen
60 X - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC//Al
OGYI-T-23635 / 17
J
TK
igen
90 X - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC//Al
OGYI-T-23635 / 18
J
TK
igen
MAYSIGLU 100 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
28 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/60627/2022
2022.09.19
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
28 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/7305/2023
2023.01.30
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
28 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/26081/2025
2025.03.27
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került