Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
JANSITIN 100 mg filmtabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-23937
Hatóanyag
sitagliptin
ATC kód 1/ATC kód 2
A10BH01
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
G.L. Pharma GmbH
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2021.09.01
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg JANSITIN 100 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
JANSITIN 100 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
Januvia 100 mg filmtabletta
EU/1/07/383 részletek
SITAGLIPTIN TEVA 100 mg filmtabletta
OGYI-T-23074 részletek
MAYSIGLU 100 mg filmtabletta
OGYI-T-23635 részletek
SITAGLIPTIN SANDOZ 100 mg filmtabletta
OGYI-T-23837 részletek
JUZINA 100 mg filmtabletta
OGYI-T-23848 részletek
JAGLIX 100 mg filmtabletta
OGYI-T-23866 részletek
LONAMO 100 mg filmtabletta
OGYI-T-23956 részletek
JAZETA 100 mg filmtabletta
OGYI-T-23977 részletek
SITAGLIPTIN 1 A PHARMA 100 mg filmtabletta
OGYI-T-24031 részletek
SITAGLIPTIN GRINDEKS 100 mg filmtabletta
OGYI-T-24036 részletek
SITAGLIPTIN WÖRWAG 100 mg filmtabletta
OGYI-T-24086 részletek
Xelevia 100 mg filmtabletta
EU/1/07/382 részletek
ANSIFORA 100 mg filmtabletta
OGYI-T-24162 részletek
Sitagliptin SUN 100 mg filmtabletta
EU/1/21/1598 részletek
MIFOGLAME 100 mg filmtabletta
OGYI-T-24229 részletek
Sitagliptin Accord 100 mg filmtabletta
EU/1/22/1633 részletek
SITAGLIPTIN CCAV 100 mg filmtabletta
OGYI-T-24659 részletek
JANSITIN 100 mg filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
28 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVDC//Alumínium
OGYI-T-23937 / 05
J
TK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVDC//Alumínium
OGYI-T-23937 / 06
J
TK
igen
JANSITIN 100 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/73073/2022
2022.11.10
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
