Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
SITAGLIPTIN SANDOZ 100 mg filmtabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-23837
Hatóanyag
sitagliptin
ATC kód 1/ATC kód 2
A10BH01
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Sandoz Hungária Kft.
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2021.03.18
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg SITAGLIPTIN SANDOZ 100 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
termékhiány
Kiszerelések
Hiány kezdete
Hiány tervezett vége
Hiány oka
Javaslat
56 X - buborékcsomagolásban
2025.07.31
Forgalmazás szünetel
Piaci megfontolások
Ugyanaz a gyógyszer más kiszerelésben elérhető 
SITAGLIPTIN SANDOZ 100 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
Januvia 100 mg filmtabletta
EU/1/07/383 részletek
SITAGLIPTIN TEVA 100 mg filmtabletta
OGYI-T-23074 részletek
MAYSIGLU 100 mg filmtabletta
OGYI-T-23635 részletek
JUZINA 100 mg filmtabletta
OGYI-T-23848 részletek
JAGLIX 100 mg filmtabletta
OGYI-T-23866 részletek
JANSITIN 100 mg filmtabletta
OGYI-T-23937 részletek
LONAMO 100 mg filmtabletta
OGYI-T-23956 részletek
JAZETA 100 mg filmtabletta
OGYI-T-23977 részletek
SITAGLIPTIN 1 A PHARMA 100 mg filmtabletta
OGYI-T-24031 részletek
SITAGLIPTIN GRINDEKS 100 mg filmtabletta
OGYI-T-24036 részletek
SITAGLIPTIN WÖRWAG 100 mg filmtabletta
OGYI-T-24086 részletek
Xelevia 100 mg filmtabletta
EU/1/07/382 részletek
ANSIFORA 100 mg filmtabletta
OGYI-T-24162 részletek
Sitagliptin SUN 100 mg filmtabletta
EU/1/21/1598 részletek
MIFOGLAME 100 mg filmtabletta
OGYI-T-24229 részletek
Sitagliptin Accord 100 mg filmtabletta
EU/1/22/1633 részletek
SITAGLIPTIN CCAV 100 mg filmtabletta
OGYI-T-24659 részletek
SITAGLIPTIN SANDOZ 100 mg filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
28 X - buborékcsomagolásban
OPA/Alumínium/PVC//Alumínium
OGYI-T-23837 / 11
V
TK
igen
28 X - buborékcsomagolásban
PVC/PE/PVDC//Alumínium átlátszó
OGYI-T-23837 / 12
V
TK
igen
56 X - buborékcsomagolásban
OPA/Alumínium/PVC//Alumínium
OGYI-T-23837 / 13
V
TK
igen
56 X - buborékcsomagolásban
PVC/PE/PVDC//Alumínium átlátszó
OGYI-T-23837 / 14
V
TK
igen
98 X - buborékcsomagolásban
OPA/Alumínium/PVC//Alumínium
OGYI-T-23837 / 15
V
TK
igen
98 X - buborékcsomagolásban
PVC/PE/PVDC//Alumínium átlátszó
OGYI-T-23837 / 16
V
TK
igen
28 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
OPA/Alumínium/PVC//Alumínium
OGYI-T-23837 / 27
V
TK
igen
28 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
PVC/PE/PVDC//Alumínium átlátszó
OGYI-T-23837 / 28
V
TK
igen
56 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
OPA/Alumínium/PVC//Alumínium
OGYI-T-23837 / 29
V
TK
igen
56 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
PVC/PE/PVDC//Alumínium átlátszó
OGYI-T-23837 / 30
V
TK
igen
98 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
OPA/Alumínium/PVC//Alumínium
OGYI-T-23837 / 31
V
TK
igen
98 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
PVC/PE/PVDC//Alumínium átlátszó
OGYI-T-23837 / 32
V
TK
igen
120 X - HDPE tartályban
OGYI-T-23837 / 35
V
TK
igen
SITAGLIPTIN SANDOZ 100 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
28 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/68654/2022
2022.10.20
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
56 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/68702/2022
2022.10.20
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
28 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/6479/2023
2023.01.26
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
56 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/7805/2023
2023.01.31
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
28 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/65098/2024
2024.12.12
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
