Nyilvántartási szám
OGYI-T-23945
Hatóanyag
sunitinib
ATC kód 1/ATC kód 2
L01EX01
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Pharmascience International Ltd.
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2021.09.15
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
SUNITINIB PHARMASCIENCE 12,5 mg kemény kapszula - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
termékhiány
30 X - buborékcsomagolásban
2024.02.08
Bizonytalan végű hiány
Gyártási gond
Azonos hatóanyag, azonos gyógyszerformában elérhető
SUNITINIB PHARMASCIENCE 12,5 mg kemény kapszula - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Sutent 12,5 mg kemény kapszula
SUNITINIB TEVA 12,5 mg kemény kapszula
SUNITINIB STADA 12,5 mg kemény kapszula
SZUNITINIB VIATRIS 12,5 mg kemény kapszula
SZUNITINIB SANDOZ 12,5 mg kemény kapszula
ZESUVA 12,5 mg kemény kapszula
ASIKREBA 12,5 mg kemény kapszula
SUNITINIB G.L. PHARMA 12,5 mg kemény kapszula
KLERTIS 12,5 mg kemény kapszula
Sunitinib Accord 12,5 mg kemény kapszula
SUGANET 12,5 mg kemény kapszula
SUNITINIB KRKA 12,5 mg kemény kapszula
SUNITINIB-AZR 12,5 mg kemény kapszula
SUNITINIB ONKOGEN 12,5 mg kemény kapszula
SUNDIT 12,5 mg kemény kapszula
SUNITINIB MSN 12,5 mg kemény kapszula
SUNITINIB VIPHARM 12,5 mg kemény kapszula
SUNITINIB PHARMANOX 12,5 mg kemény kapszula
SUNITINIB PHARMEVID 12,5 mg kemény kapszula
SUNITINIB PHARMASCIENCE 12,5 mg kemény kapszula - Kiszerelések
28 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVAC (PVC/PCTFE)//Al
OGYI-T-23945 / 01
Sz
TK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVAC (PVC/PCTFE)//Al
OGYI-T-23945 / 02
Sz
TK
igen
SUNITINIB PHARMASCIENCE 12,5 mg kemény kapszula - alaki hiba engedély
Bővebb információ: Alaki hiba
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/17297/2022
L220225
2022.03.16
30 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/ETGY/19367/2025
L220225/a (eredeti gyártási szám: L220225)
2025.07.18
1.) A Készítmény dobozának egyik oldalára - az eredeti gyártási adatok elfedése nélkül - tintasugaras nyomtatással kerül az új lejárati idő és a technikai karakterrel kiegészített gyártási szám.
2.) Egy simítózáras tasakban elhelyezésre kerül a Készítmény - amelyre tintasugaras nyomtatással előzőleg feltüntetésre került az új lejárati idő és technikai karakterrel kiegészített gyártási szám - és a jelenleg hatályos 2024. májusi magyar nyelvű betegtájékoztató, melynek elejére előzetesen eltérő színnel a következő figyelmeztető szöveg került:
FIGYELEM!
Kérjük, hogy a Sunitinib Pharmascience kemény kapszula alkalmazásakor a simítózáras tasakban található doboz mellé csomagolt, 2024. májusi betegtájékoztatót vegye alapul, mely új információkat tartalmaz a készítmény dobozában található korábbi, 2021. szeptemberi betegtájékoztató szövegéhez képest. Valamint kérjük, hogy a dobozra nyomtatott új lejárati időt vegye figyelembe!
NNGYK engedély száma: NNGYK/ETGY/19367/2025.