Nyilvántartási szám
OGYI-T-23349
Hatóanyag
sunitinib
ATC kód 1/ATC kód 2
L01XE04
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Teva B.V.
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2018.02.15
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
SUNITINIB TEVA 12,5 mg kemény kapszula - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
SUNITINIB TEVA 12,5 mg kemény kapszula - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Sutent 12,5 mg kemény kapszula
SUNITINIB STADA 12,5 mg kemény kapszula
SZUNITINIB VIATRIS 12,5 mg kemény kapszula
SZUNITINIB SANDOZ 12,5 mg kemény kapszula
ZESUVA 12,5 mg kemény kapszula
ASIKREBA 12,5 mg kemény kapszula
SUNITINIB G.L. PHARMA 12,5 mg kemény kapszula
KLERTIS 12,5 mg kemény kapszula
Sunitinib Accord 12,5 mg kemény kapszula
SUGANET 12,5 mg kemény kapszula
SUNITINIB KRKA 12,5 mg kemény kapszula
SUNITINIB-AZR 12,5 mg kemény kapszula
SUNITINIB PHARMASCIENCE 12,5 mg kemény kapszula
SUNITINIB ONKOGEN 12,5 mg kemény kapszula
SUNDIT 12,5 mg kemény kapszula
SUNITINIB MSN 12,5 mg kemény kapszula
SUNITINIB VIPHARM 12,5 mg kemény kapszula
SUNITINIB PHARMANOX 12,5 mg kemény kapszula
SUNITINIB PHARMEVID 12,5 mg kemény kapszula
SUNITINIB TEVA 12,5 mg kemény kapszula - Kiszerelések
28 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-23349 / 01
Sz
TK
igen
SUNITINIB TEVA 12,5 mg kemény kapszula - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
28 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/5919/2022
2022.01.27
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
28 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/65755/2025
2025.09.01
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került