Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
TADALAFIL RIVOPHARM 5 mg filmtabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-23651
Hatóanyag
Tadalafil
ATC kód 1/ATC kód 2
G04BE08
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Holsten Pharma GmbH
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2020.03.23
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg TADALAFIL RIVOPHARM 5 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Van
76,9 mg
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
TADALAFIL RIVOPHARM 5 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
Cialis 5 mg filmtabletta
EU/1/02/237 részletek
TADALAFIL TEVA 5 mg filmtabletta
OGYI-T-23036 részletek
TADALAFIL ACTAVIS 5 mg filmtabletta
OGYI-T-23061 részletek
GEROCILAN 5 mg filmtabletta
OGYI-T-23122 részletek
TADALAFIL SANDOZ 5 mg filmtabletta
OGYI-T-23136 részletek
TADILECTO 5 mg filmtabletta
OGYI-T-23195 részletek
Tadalafil Mylan 5 mg filmtabletta
EU/1/14/961 részletek
TADALAFIL PHARMACENTER 5 mg filmtabletta
OGYI-T-23547 részletek
TADULAN 5 mg filmtabletta
OGYI-T-23675 részletek
BONTON 5 mg filmtabletta
OGYI-T-23679 részletek
ACTOWILL 5 mg filmtabletta
OGYI-T-24116 részletek
TADALAFIL RIVOPHARM 5 mg filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
28 X - buborékcsomagolásban
Al/PVC/PVDC
OGYI-T-23651 / 02
V
TK
igen
3 X 28 - buborékcsomagolásban
Al/PVC/PVDC
OGYI-T-23651 / 03
V
TK
igen
84 X - buborékcsomagolásban
Al/PVC/PVDC
OGYI-T-23651 / 04
V
TK
igen
TADALAFIL RIVOPHARM 5 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
28 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/37156/2023
2023.06.02
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
28 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/52715/2024
2024.10.08
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
TADALAFIL RIVOPHARM 5 mg filmtabletta - alaki hiba engedély
Bővebb információ: Alaki hiba
Bővebb információ: Alaki hiba
Kiszerelés
Iktatószám
Gyártási szám
Határozat dátuma
(feltétel)
28 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/23817/2021
EG20B
2021.04.14
28 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/23828/2021
EG20C
2021.04.14
28 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/48322/2021
ML20A
2021.07.29
28 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/21765/2022
CG21B
2022.04.01
28 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/21871/2022
DG21A
2022.04.01
