Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
GEROCILAN 5 mg filmtabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-23122
Hatóanyag
Tadalafil
ATC kód 1/ATC kód 2
G04BE08
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
G.L. Pharma GmbH
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2016.12.01
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg GEROCILAN 5 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Van
78,825 mg
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
GEROCILAN 5 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
Cialis 5 mg filmtabletta
EU/1/02/237 részletek
TADALAFIL TEVA 5 mg filmtabletta
OGYI-T-23036 részletek
TADALAFIL ACTAVIS 5 mg filmtabletta
OGYI-T-23061 részletek
TADALAFIL SANDOZ 5 mg filmtabletta
OGYI-T-23136 részletek
TADILECTO 5 mg filmtabletta
OGYI-T-23195 részletek
Tadalafil Mylan 5 mg filmtabletta
EU/1/14/961 részletek
TADALAFIL PHARMACENTER 5 mg filmtabletta
OGYI-T-23547 részletek
TADALAFIL RIVOPHARM 5 mg filmtabletta
OGYI-T-23651 részletek
TADULAN 5 mg filmtabletta
OGYI-T-23675 részletek
BONTON 5 mg filmtabletta
OGYI-T-23679 részletek
ACTOWILL 5 mg filmtabletta
OGYI-T-24116 részletek
GEROCILAN 5 mg filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
4 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVdC//Al
OGYI-T-23122 / 05
V
TK
igen
8 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVdC//Al
OGYI-T-23122 / 06
V
TK
igen
12 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVdC//Al
OGYI-T-23122 / 07
V
TK
igen
28 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVdC//Al
OGYI-T-23122 / 08
V
TK
igen
GEROCILAN 5 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
28 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/428/2023
2023.01.09
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
28 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/26046/2025
2025.03.27
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
