Gyógyszeradatbázis


arrow left Vissza a találati listához

ACTOWILL 5 mg filmtabletta

Nyilvántartási szám OGYI-T-24116
Hatóanyag Tadalafil
ATC kód 1/ATC kód 2 G04BE08
Forgalomba hozatali engedély jogosultja Goodwill Pharma Nyrt.
Jogalap Generikus
Státusz TK
Készítmény engedélyezésének dátuma 2022.08.30
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz nem
ACTOWILL 5 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Van
73,06 mg
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
ACTOWILL 5 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
Cialis 5 mg filmtabletta
EU/1/02/237 részletek
TADALAFIL TEVA 5 mg filmtabletta
OGYI-T-23036 részletek
TADALAFIL ACTAVIS 5 mg filmtabletta
OGYI-T-23061 részletek
GEROCILAN 5 mg filmtabletta
OGYI-T-23122 részletek
TADALAFIL SANDOZ 5 mg filmtabletta
OGYI-T-23136 részletek
TADILECTO 5 mg filmtabletta
OGYI-T-23195 részletek
Tadalafil Mylan 5 mg filmtabletta
EU/1/14/961 részletek
TADALAFIL PHARMACENTER 5 mg filmtabletta
OGYI-T-23547 részletek
TADALAFIL RIVOPHARM 5 mg filmtabletta
OGYI-T-23651 részletek
TADULAN 5 mg filmtabletta
OGYI-T-23675 részletek
BONTON 5 mg filmtabletta
OGYI-T-23679 részletek
ACTOWILL 5 mg filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
tooltip Bővebb információ: Biztonsági elemek
28 X - buborékcsomagolásban
Al/PVC/PVDC
OGYI-T-24116 / 01
V
TK
igen
ACTOWILL 5 mg filmtabletta - véglegminta engedély tooltip Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
 
28 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/53861/2023
2023.09.01
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
28 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/29749/2025
2025.04.07
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
Minden jog fenntartva © 2025 Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ
accessible