Nyilvántartási szám
OGYI-T-23036
Hatóanyag
Tadalafil
ATC kód 1/ATC kód 2
G04BE08
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Actavis Group PTC ehf.
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2016.05.26
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
TADALAFIL TEVA 5 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
TADALAFIL TEVA 5 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
TADALAFIL ACTAVIS 5 mg filmtabletta
GEROCILAN 5 mg filmtabletta
TADALAFIL SANDOZ 5 mg filmtabletta
TADILECTO 5 mg filmtabletta
Tadalafil Mylan 5 mg filmtabletta
TADALAFIL PHARMACENTER 5 mg filmtabletta
TADALAFIL RIVOPHARM 5 mg filmtabletta
TADULAN 5 mg filmtabletta
ACTOWILL 5 mg filmtabletta
TADALAFIL TEVA 5 mg filmtabletta - Kiszerelések
4 X - buborékcsomagolásban
PVC/PCTFE/Al
OGYI-T-23036 / 03
V
TK
igen
14 X - buborékcsomagolásban
PVC/PCTFE/Al
OGYI-T-23036 / 04
V
TK
igen
28 X - buborékcsomagolásban
PVC/PCTFE/Al
OGYI-T-23036 / 05
V
TK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
PVC/PCTFE/Al
OGYI-T-23036 / 06
V
TK
igen
16 X - buborékcsomagolásban
PVC/PCTFE/Al
OGYI-T-23036 / 15
V
TK
igen
TADALAFIL TEVA 5 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
16 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/56962/2022
2022.09.05
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
28 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/56994/2022
2022.09.05
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
28 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/34873/2024
2024.06.24
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
16 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/34874/2024
2024.06.24
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
28 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/28162/2025
2025.03.28
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
TADALAFIL TEVA 5 mg filmtabletta - alaki hiba engedély
Bővebb információ: Alaki hiba
28 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/57729/2020
F94114
2020.10.07