Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
BEN-U-RON 500 mg tabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-04662
Hatóanyag
paracetamol
ATC kód 1/ATC kód 2
N02BE01
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Bene Arzneimittel GmbH
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
1995.09.19
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg 
HTA nyilvános összefoglaló BEN-U-RON 500 mg tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
termékhiány
Kiszerelések
Hiány kezdete
Hiány tervezett vége
Hiány oka
Javaslat
20 X - buborékcsomagolásban
2021.09.16
Bizonytalan végű hiány
Piaci megfontolások
Ugyanaz a gyógyszer más kiszerelésben elérhető 
BEN-U-RON 500 mg tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
RUBOPHEN 500 mg tabletta
OGYI-T-03734 részletek
TEVA-MEXALEN 500 mg tabletta
OGYI-T-02034 részletek
DOLORAMOL 500 mg filmtabletta
OGYI-T-21787 részletek
PANADOL RAPID 500 mg filmtabletta
OGYI-T-01711 részletek
PARACETAMOL SANDOZ 500 mg tabletta
OGYI-T-22441 részletek
ROXACET 500 mg tabletta
OGYI-T-24115 részletek
PARACETAMOL PXGPHARMA 500 mg filmtabletta
OGYI-T-23915 részletek
PARACETAMOL PHARMACLAN 500 mg filmtabletta
OGYI-T-24303 részletek
BEN-U-RON 500 mg tabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
20 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-04662 / 01
VN
TK
nem
30 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-04662 / 03
VN
TK
nem
BEN-U-RON 500 mg tabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/18728/2021
2021.03.19
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/400/2023
2023.01.09
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/45862/2024
2024.08.28
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
