Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
PANADOL RAPID 500 mg filmtabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-01711
Hatóanyag
paracetamol
ATC kód 1/ATC kód 2
N02BE01
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Haleon Hungary Kft.
Jogalap
Önálló teljes
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2011.07.27
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
értékelő jelentés 
cimkeszöveg PANADOL RAPID 500 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Van
PANADOL RAPID 500 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
BEN-U-RON 500 mg tabletta
OGYI-T-04662 részletek
RUBOPHEN 500 mg tabletta
OGYI-T-03734 részletek
TEVA-MEXALEN 500 mg tabletta
OGYI-T-02034 részletek
DOLORAMOL 500 mg filmtabletta
OGYI-T-21787 részletek
PARACETAMOL SANDOZ 500 mg tabletta
OGYI-T-22441 részletek
ROXACET 500 mg tabletta
OGYI-T-24115 részletek
PARACETAMOL PXGPHARMA 500 mg filmtabletta
OGYI-T-23915 részletek
PARACETAMOL PHARMACLAN 500 mg filmtabletta
OGYI-T-24303 részletek
PANADOL RAPID 500 mg filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
2 X - tasakban
OGYI-T-01711 / 14
VN
TT
nem
6 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-01711 / 15
VN
TT
nem
12 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-01711 / 16
VN
TT
nem
12 X - buborékcsomagolásban
és tárcában
OGYI-T-01711 / 17
VN
TT
nem
12 X - buborékcsomagolásban
(gyermekbiztos)
OGYI-T-01711 / 18
VN
TK
nem
12 X - buborékcsomagolásban
(gyermekbiztos) és tárcában
OGYI-T-01711 / 19
VN
TK
nem
16 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-01711 / 20
VN
TT
nem
16 X - buborékcsomagolásban
és tárcában
OGYI-T-01711 / 21
VN
TT
nem
16 X - buborékcsomagolásban
(gyermekbiztos) és tárcában
OGYI-T-01711 / 22
VN
TK
nem
24 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-01711 / 23
VN
TT
nem
24 X - buborékcsomagolásban
(gyermekbiztos)
OGYI-T-01711 / 24
VN
TK
nem
32 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-01711 / 25
VN
TT
nem
48 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-01711 / 26
VN
TT
nem
48 X - buborékcsomagolásban
(gyermekbiztos)
OGYI-T-01711 / 27
VN
TK
nem
100 X - HDPE tartályban
OGYI-T-01711 / 28
VN
TK
nem
PANADOL RAPID 500 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
24 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/21732/2022
2022.03.31
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
24 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/80785/2022
2022.12.14
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
24 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/34199/2023
2023.05.19
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
12 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/38810/2023
2023.06.12
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
24 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/73979/2023
2023.12.14
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
24 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/54595/2024
2024.10.18
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
