Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
RUBOPHEN 500 mg tabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-03734
Hatóanyag
paracetamol
ATC kód 1/ATC kód 2
N02BE01
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Zentiva, k.s.
Jogalap
WEU
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
1989.01.01
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg RUBOPHEN 500 mg tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
termékhiány
Kiszerelések
Hiány kezdete
Hiány tervezett vége
Hiány oka
Javaslat
10 X - buborékcsomagolásban
2014.10.15
Tartós hiány
Piaci megfontolások
Ugyanaz a gyógyszer más kiszerelésben elérhető 
RUBOPHEN 500 mg tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
BEN-U-RON 500 mg tabletta
OGYI-T-04662 részletek
TEVA-MEXALEN 500 mg tabletta
OGYI-T-02034 részletek
DOLORAMOL 500 mg filmtabletta
OGYI-T-21787 részletek
PANADOL RAPID 500 mg filmtabletta
OGYI-T-01711 részletek
PARACETAMOL SANDOZ 500 mg tabletta
OGYI-T-22441 részletek
ROXACET 500 mg tabletta
OGYI-T-24115 részletek
PARACETAMOL PXGPHARMA 500 mg filmtabletta
OGYI-T-23915 részletek
PARACETAMOL PHARMACLAN 500 mg filmtabletta
OGYI-T-24303 részletek
RUBOPHEN 500 mg tabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
10 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-03734 / 01
VN
TK
nem
20 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-03734 / 02
VN
TK
nem
30 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-03734 / 04
VN
TK
nem
RUBOPHEN 500 mg tabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/79673/2021
2021.12.11
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
20 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/13885/2022
2022.02.28
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/26366/2022
2022.04.25
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
20 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/26374/2022
2022.04.25
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/74695/2023
2023.12.19
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
20 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/74711/2023
2023.12.19
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
RUBOPHEN 500 mg tabletta - alaki hiba engedély
Bővebb információ: Alaki hiba
Bővebb információ: Alaki hiba
Kiszerelés
Iktatószám
Gyártási szám
Határozat dátuma
(feltétel)
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/75400/2021
EV014
2021.11.29
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/46966/2023
GV001
2023.07.26
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/46967/2023
GV002
2023.07.26
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/46968/2023
GV003
2023.07.26
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/46969/2023
GV004
2023.07.26
20 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/46983/2023
GV005
2023.07.26
20 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/46984/2023
GV006
2023.07.26
20 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/46988/2023
GV007
2023.07.26
20 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/70165/2023
GV009
2023.11.30
20 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/70167/2023
GV010
2023.11.30
20 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/7357/2024
GV008
2024.02.07
