Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
PARACETAMOL PXGPHARMA 500 mg filmtabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-23915
Hatóanyag
paracetamol
ATC kód 1/ATC kód 2
N02BE01
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
PXG Pharma GmbH
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2021.07.21
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg PARACETAMOL PXGPHARMA 500 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
PARACETAMOL PXGPHARMA 500 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
BEN-U-RON 500 mg tabletta
OGYI-T-04662 részletek
RUBOPHEN 500 mg tabletta
OGYI-T-03734 részletek
TEVA-MEXALEN 500 mg tabletta
OGYI-T-02034 részletek
DOLORAMOL 500 mg filmtabletta
OGYI-T-21787 részletek
PANADOL RAPID 500 mg filmtabletta
OGYI-T-01711 részletek
PARACETAMOL SANDOZ 500 mg tabletta
OGYI-T-22441 részletek
ROXACET 500 mg tabletta
OGYI-T-24115 részletek
PARACETAMOL PHARMACLAN 500 mg filmtabletta
OGYI-T-24303 részletek
PARACETAMOL PXGPHARMA 500 mg filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
10 X - buborékcsomagolásban
átlátszó PVC//Al
OGYI-T-23915 / 01
VN
TK
nem
20 X - buborékcsomagolásban
átlátszó PVdC/PVC //Al
OGYI-T-23915 / 02
VN
TK
nem
24 X - HDPE tartályban
OGYI-T-23915 / 03
VN
TK
nem
100 X - HDPE tartályban
OGYI-T-23915 / 04
I
TK
igen
300 X - HDPE tartályban
OGYI-T-23915 / 05
I
TK
igen
500 X - HDPE tartályban
OGYI-T-23915 / 06
I
TK
igen
1000 X - HDPE tartályban
OGYI-T-23915 / 07
I
TK
igen
PARACETAMOL PXGPHARMA 500 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
20 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/2904/2023
2023.01.13
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
20 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/43595/2025
2025.06.04
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
