Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
TEVA-MEXALEN 500 mg tabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-02034
Hatóanyag
paracetamol
ATC kód 1/ATC kód 2
N02BE01
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Teva Gyógyszergyár Zrt.
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
1992.01.01
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg TEVA-MEXALEN 500 mg tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
TEVA-MEXALEN 500 mg tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
BEN-U-RON 500 mg tabletta
OGYI-T-04662 részletek
RUBOPHEN 500 mg tabletta
OGYI-T-03734 részletek
DOLORAMOL 500 mg filmtabletta
OGYI-T-21787 részletek
PANADOL RAPID 500 mg filmtabletta
OGYI-T-01711 részletek
PARACETAMOL SANDOZ 500 mg tabletta
OGYI-T-22441 részletek
ROXACET 500 mg tabletta
OGYI-T-24115 részletek
PARACETAMOL PXGPHARMA 500 mg filmtabletta
OGYI-T-23915 részletek
PARACETAMOL PHARMACLAN 500 mg filmtabletta
OGYI-T-24303 részletek
TEVA-MEXALEN 500 mg tabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
20 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-02034 / 02
VN
TK
nem
10 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-02034 / 01
VN
TK
nem
TEVA-MEXALEN 500 mg tabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
20 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/14455/2021
2021.03.02
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
20 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/6261/2024
2024.01.30
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
