Nyilvántartási szám
OGYI-T-22889
Hatóanyag
duloxetine
ATC kód 1/ATC kód 2
N06AX21
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Egis Gyógyszergyár Zrt.
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2015.08.11
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
DULODET 60 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
termékhiány
4 X 7 - buborékcsomagolásban
2024.06.12
Tartós hiány
Gyártási gond
Azonos hatóanyag, azonos gyógyszerformában elérhető
DULODET 60 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Cymbalta 60 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula
DULSEVIA 60 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula
DULOXETIN-TEVA 60 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula
Duloxetine Viatris 60 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula
DULOXETIN STADA 60 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula
DULOXGAMMA 60 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula
DULASOLAN 60 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula
DUCILTIA 60 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula
DULOXETIN SANDOZ 60 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula
DULOXETIN RATIOPHARM 60 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula
DULODET 60 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula - Kiszerelések
1 X 7 - buborékcsomagolásban
OGYI-T-22889 / 11
V
TK
igen
1 X 10 - buborékcsomagolásban
OGYI-T-22889 / 12
V
TK
igen
2 X 7 - buborékcsomagolásban
OGYI-T-22889 / 13
V
TK
igen
4 X 7 - buborékcsomagolásban
OGYI-T-22889 / 14
V
TK
igen
3 X 10 - buborékcsomagolásban
OGYI-T-22889 / 15
V
TK
igen
8 X 7 - buborékcsomagolásban
OGYI-T-22889 / 16
V
TK
igen
6 X 10 - buborékcsomagolásban
OGYI-T-22889 / 17
V
TK
igen
12 X 7 - buborékcsomagolásban
OGYI-T-22889 / 18
V
TK
igen
14 X 7 - buborékcsomagolásban
OGYI-T-22889 / 19
V
TK
igen
10 X 10 - buborékcsomagolásban
OGYI-T-22889 / 20
V
TK
igen
DULODET 60 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
4 X 7 - buborékcsomagolásban
OGYÉI/60317/2020
2020.10.19
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
4 X 7 - buborékcsomagolásban
OGYÉI/42738/2021
2021.07.01
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került