Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
DULSEVIA 60 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula
Nyilvántartási szám
OGYI-T-22821
Hatóanyag
duloxetine
ATC kód 1/ATC kód 2
N06AX21
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Krka d.d.,
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2015.04.13
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg DULSEVIA 60 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
DULSEVIA 60 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
Cymbalta 60 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula
EU/1/04/296 részletek
DULOXETIN-TEVA 60 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula
OGYI-T-22843 részletek
Duloxetine Viatris 60 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula
EU/1/15/1010 részletek
DULODET 60 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula
OGYI-T-22889 részletek
DULOXETIN STADA 60 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula
OGYI-T-22902 részletek
DULOXGAMMA 60 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula
OGYI-T-22908 részletek
DULASOLAN 60 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula
OGYI-T-22920 részletek
DUCILTIA 60 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula
OGYI-T-22935 részletek
DULOXETIN SANDOZ 60 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula
OGYI-T-22979 részletek
DULOXETIN RATIOPHARM 60 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula
OGYI-T-23588 részletek
DULSEVIA 60 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
7 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-22821 / 10
V
TK
igen
10 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-22821 / 11
V
TK
igen
14 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-22821 / 12
V
TK
igen
28 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-22821 / 13
V
TK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-22821 / 14
V
TK
igen
56 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-22821 / 15
V
TK
igen
60 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-22821 / 16
V
TK
igen
90 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-22821 / 17
V
TK
igen
100 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-22821 / 18
V
TK
igen
DULSEVIA 60 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/29780/2020
2020.05.20
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/16514/2021
2021.03.10
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/79642/2021
2021.12.11
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/62016/2022
2022.09.23
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/35160/2025
2025.04.30
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
