Nyilvántartási szám
EU/1/04/296
Hatóanyag
duloxetine
ATC kód 1/ATC kód 2
N06AX21
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Eli Lilly Nederland B.V.
Jogalap
Complete application (stand-alone)
Státusz
CTK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2004.12.17
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
Cymbalta 60 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Nincs megjeleníthető adat.
termékhiány
28 X -
2025.04.30
Forgalmazás szünetel
Piaci megfontolások
Az OGYÉI által helyettesíthetőnek nyilvánított gyógyszer elérhető (helyettesíthetőségi lista)
Cymbalta 60 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
DULSEVIA 60 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula
DULOXETIN-TEVA 60 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula
Duloxetine Viatris 60 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula
DULODET 60 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula
DULOXETIN STADA 60 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula
DULOXGAMMA 60 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula
DULASOLAN 60 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula
DUCILTIA 60 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula
DULOXETIN SANDOZ 60 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula
DULOXETIN RATIOPHARM 60 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula
Cymbalta 60 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula - Kiszerelések
28 X -
EU/1/04/296 / 002
V
CTK
igen
84 X -
EU/1/04/296 / 003
V
CTK
igen
98 X -
EU/1/04/296 / 004
V
CTK
igen
56 X -
EU/1/04/296 / 005
V
CTK
igen
500 X -
EU/1/04/296 / 007
V
CTK
igen
100 X -
EU/1/04/296 / 008
V
CTK
igen
Cymbalta 60 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
28 X -
OGYÉI/21217/2021
2021.03.30
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
28 X -
OGYÉI/38809/2023
2023.06.12
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
28 X -
NNGYK/GYSZ/51120/2024
2024.09.27
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került