Nyilvántartási szám
OGYI-T-22542
Hatóanyag
memantine
ATC kód 1/ATC kód 2
N06DX01
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Stada Arzneimittel AG
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2013.09.12
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
MEMANTIN STADA 10 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
MEMANTIN STADA 10 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
MEMANTINE ORION 10 mg filmtabletta
MEMIGMIN 10 mg filmtabletta
Nemdatine 10 mg filmtabletta
MIRVEDOL 10 mg filmtabletta
Marixino 10 mg filmtabletta
Memantine Accord 10 mg filmtabletta
MEMANTINE VIPHARM 10 mg filmtabletta
MORYSA 10 mg filmtabletta
Memantine LEK 10 mg filmtabletta
Memantine Mylan 10 mg filmtabletta
Memantine ratiopharm 10 mg filmtabletta
MEMANTINE GRINDEKS 10 mg filmtabletta
Memantine Mylan 10 mg filmtabletta
MEMANTIN STADA 10 mg filmtabletta - Kiszerelések
7 X - buborékcsomagolásban
PVC/PE/PVDC és alumínium
OGYI-T-22542 / 01
Sz
TK
igen
14 X - buborékcsomagolásban
PVC/PE/PVDC és alumínium
OGYI-T-22542 / 02
Sz
TK
igen
28 X - buborékcsomagolásban
PVC/PE/PVDC és alumínium
OGYI-T-22542 / 03
Sz
TK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
PVC/PE/PVDC és alumínium
OGYI-T-22542 / 04
Sz
TK
igen
42 X - buborékcsomagolásban
PVC/PE/PVDC és alumínium
OGYI-T-22542 / 05
Sz
TK
igen
50 X - buborékcsomagolásban
PVC/PE/PVDC és alumínium
OGYI-T-22542 / 06
Sz
TK
igen
56 X - buborékcsomagolásban
PVC/PE/PVDC és alumínium
OGYI-T-22542 / 07
Sz
TK
igen
60 X - buborékcsomagolásban
PVC/PE/PVDC és alumínium
OGYI-T-22542 / 08
Sz
TK
igen
98 X - buborékcsomagolásban
PVC/PE/PVDC és alumínium
OGYI-T-22542 / 09
Sz
TK
igen
110 X - buborékcsomagolásban
PVC/PE/PVDC és alumínium
OGYI-T-22542 / 10
Sz
TK
igen
112 X - buborékcsomagolásban
PVC/PE/PVDC és alumínium
OGYI-T-22542 / 11
Sz
TK
igen
168 X - buborékcsomagolásban
PVC/PE/PVDC és alumínium
OGYI-T-22542 / 12
Sz
TK
igen
180 X - buborékcsomagolásban
PVC/PE/PVDC és alumínium
OGYI-T-22542 / 13
Sz
TK
igen
7 X - adagonként perforált buborékcsomagolásban
PVC/PE/PVDC és alumínium
OGYI-T-22542 / 14
Sz
TK
igen
14 X - adagonként perforált buborékcsomagolásban
PVC/PE/PVDC és alumínium
OGYI-T-22542 / 15
Sz
TK
igen
28 X - adagonként perforált buborékcsomagolásban
PVC/PE/PVDC és alumínium
OGYI-T-22542 / 16
Sz
TK
igen
30 X - adagonként perforált buborékcsomagolásban
PVC/PE/PVDC és alumínium
OGYI-T-22542 / 17
Sz
TK
igen
42 X - adagonként perforált buborékcsomagolásban
PVC/PE/PVDC és alumínium
OGYI-T-22542 / 18
Sz
TK
igen
50 X - adagonként perforált buborékcsomagolásban
PVC/PE/PVDC és alumínium
OGYI-T-22542 / 19
Sz
TK
igen
56 X - adagonként perforált buborékcsomagolásban
PVC/PE/PVDC és alumínium
OGYI-T-22542 / 20
Sz
TK
igen
60 X - adagonként perforált buborékcsomagolásban
PVC/PE/PVDC és alumínium
OGYI-T-22542 / 21
Sz
TK
igen
98 X - adagonként perforált buborékcsomagolásban
PVC/PE/PVDC és alumínium
OGYI-T-22542 / 22
Sz
TK
igen
110 X - adagonként perforált buborékcsomagolásban
PVC/PE/PVDC és alumínium
OGYI-T-22542 / 23
Sz
TK
igen
112 X - adagonként perforált buborékcsomagolásban
PVC/PE/PVDC és alumínium
OGYI-T-22542 / 24
Sz
TK
igen
168 X - adagonként perforált buborékcsomagolásban
PVC/PE/PVDC és alumínium
OGYI-T-22542 / 25
Sz
TK
igen
180 X - adagonként perforált buborékcsomagolásban
PVC/PE/PVDC és alumínium
OGYI-T-22542 / 26
Sz
TK
igen
MEMANTIN STADA 10 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
56 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/22365/2021
2021.04.06
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
28 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/31471/2021
2021.05.13
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
28 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/77051/2021
2021.12.02
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
56 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/26810/2022
2022.04.26
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
56 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/7984/2023
2023.02.01
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
28 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/7987/2023
2023.02.01
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
MEMANTIN STADA 10 mg filmtabletta - alaki hiba engedély
Bővebb információ: Alaki hiba
56 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/74981/2022
12WMUR
2022.11.21
28 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/74982/2022
12WMUD
2022.11.21