Nyilvántartási szám
EU/1/13/826
Hatóanyag
memantine hydrochloride
ATC kód 1/ATC kód 2
N06DX01
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Pharmathen S.A.
Jogalap
Generic application (Article 10(1) of Directive No 2001/83/EC)
Státusz
CTT
Készítmény engedélyezésének dátuma
2013.04.22
Készítmény törlésének dátuma
2024.09.06
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
Memantine LEK 10 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Nincs megjeleníthető adat.
Memantine LEK 10 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
MEMANTINE ORION 10 mg filmtabletta
MEMIGMIN 10 mg filmtabletta
MEMANTIN STADA 10 mg filmtabletta
Nemdatine 10 mg filmtabletta
MIRVEDOL 10 mg filmtabletta
Marixino 10 mg filmtabletta
Memantine Accord 10 mg filmtabletta
MEMANTINE VIPHARM 10 mg filmtabletta
MORYSA 10 mg filmtabletta
Memantine Mylan 10 mg filmtabletta
Memantine ratiopharm 10 mg filmtabletta
MEMANTINE GRINDEKS 10 mg filmtabletta
Memantine Mylan 10 mg filmtabletta
Memantine LEK 10 mg filmtabletta - Kiszerelések
50 X - buborékcsomagolásban
EU/1/13/826 / 003
Sz
CTT
igen
42 X - buborékcsomagolásban
EU/1/13/826 / 002
Sz
CTT
igen
56 X - buborékcsomagolásban
EU/1/13/826 / 004
Sz
CTT
igen
100 X - buborékcsomagolásban
EU/1/13/826 / 014
Sz
CTT
igen
30 X - buborékcsomagolásban
EU/1/13/826 / 001
Sz
CTT
igen
98 X - buborékcsomagolásban
EU/1/13/826 / 005
Sz
CTT
igen
28 X - buborékcsomagolásban
EU/1/13/826 / 012
Sz
CTT
igen
60 X - buborékcsomagolásban
EU/1/13/826 / 013
Sz
CTT
igen
112 X - buborékcsomagolásban
EU/1/13/826 / 006
Sz
CTT
igen