Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
MEMANTINE GRINDEKS 10 mg filmtabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-23819
Hatóanyag
memantine hydrochloride
ATC kód 1/ATC kód 2
N06DX01
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Grindeks AS
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2021.02.03
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg MEMANTINE GRINDEKS 10 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Van
174,75 mg
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
termékhiány
Kiszerelések
Hiány kezdete
Hiány tervezett vége
Hiány oka
Javaslat
56 X - buborékcsomagolásban
2025.09.22
Bizonytalan végű hiány
Szállítási vagy raktározási gondok
Ugyanaz a gyógyszer más kiszerelésben elérhető 
MEMANTINE GRINDEKS 10 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
Ebixa 10 mg filmtabletta
EU/1/02/219 részletek
MEMANTINE ORION 10 mg filmtabletta
OGYI-T-22452 részletek
MEMIGMIN 10 mg filmtabletta
OGYI-T-22488 részletek
MEMANTIN STADA 10 mg filmtabletta
OGYI-T-22542 részletek
Nemdatine 10 mg filmtabletta
EU/1/13/824 részletek
MIRVEDOL 10 mg filmtabletta
OGYI-T-22500 részletek
Axura 10 mg filmtabletta
EU/1/02/218 részletek
Marixino 10 mg filmtabletta
EU/1/13/820 részletek
Memantine Accord 10 mg filmtabletta
EU/1/13/880 részletek
MEMANTINE VIPHARM 10 mg filmtabletta
OGYI-T-22678 részletek
MORYSA 10 mg filmtabletta
OGYI-T-22727 részletek
Memantine LEK 10 mg filmtabletta
EU/1/13/826 részletek
Memantine Mylan 10 mg filmtabletta
EU/1/13/827 részletek
Memantine ratiopharm 10 mg filmtabletta
EU/1/13/836 részletek
Memantine Mylan 10 mg filmtabletta
EU/1/13/827 részletek
MEMANTINE GRINDEKS 10 mg filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
10 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVDC/Al
OGYI-T-23819 / 01
Sz
TK
igen
14 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVDC/Al
OGYI-T-23819 / 02
Sz
TK
igen
20 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVDC/Al
OGYI-T-23819 / 03
Sz
TK
igen
28 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVDC/Al
OGYI-T-23819 / 04
Sz
TK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVDC/Al
OGYI-T-23819 / 05
Sz
TK
igen
40 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVDC/Al
OGYI-T-23819 / 06
Sz
TK
igen
50 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVDC/Al
OGYI-T-23819 / 07
Sz
TK
igen
56 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVDC/Al
OGYI-T-23819 / 08
Sz
TK
igen
60 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVDC/Al
OGYI-T-23819 / 09
Sz
TK
igen
90 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVDC/Al
OGYI-T-23819 / 10
Sz
TK
igen
98 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVDC/Al
OGYI-T-23819 / 11
Sz
TK
igen
100 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVDC/Al
OGYI-T-23819 / 12
Sz
TK
igen
112 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVDC/Al
OGYI-T-23819 / 13
Sz
TK
igen
MEMANTINE GRINDEKS 10 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
30 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/91904/2025
2025.12.22
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
MEMANTINE GRINDEKS 10 mg filmtabletta - alaki hiba engedély
Bővebb információ: Alaki hiba
Bővebb információ: Alaki hiba
Kiszerelés
Iktatószám
Gyártási szám
Határozat dátuma
(feltétel)
56 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/ETGY/5748/2025
8820424,
2025.03.03
Az idegen nyelvű Készítmény kiszállításával egyidőben és/vagy a kiszállítás előtt elektronikus úton - dokumentált formában - megküldik a kórházi főgyógyszerész számára a mindenkor hatályos magyar nyelvű betegtájékoztatót.
56 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/ETGY/13684/2025
1540125
2025.05.20
Az idegen nyelvű Készítmény kiszállításával egyidőben és/vagy a kiszállítás előtt elektronikus úton - dokumentált formában - megküldik a kórházi főgyógyszerész számára a mindenkor hatályos magyar nyelvű betegtájékoztatót.
