Nyilvántartási szám
OGYI-T-22500
Hatóanyag
memantine
ATC kód 1/ATC kód 2
N06DX01
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Richter Gedeon Nyrt.
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2013.06.10
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
MIRVEDOL 10 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
MIRVEDOL 10 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
MEMANTINE ORION 10 mg filmtabletta
MEMIGMIN 10 mg filmtabletta
MEMANTIN STADA 10 mg filmtabletta
Nemdatine 10 mg filmtabletta
Marixino 10 mg filmtabletta
Memantine Accord 10 mg filmtabletta
MEMANTINE VIPHARM 10 mg filmtabletta
MORYSA 10 mg filmtabletta
Memantine LEK 10 mg filmtabletta
Memantine Mylan 10 mg filmtabletta
Memantine ratiopharm 10 mg filmtabletta
MEMANTINE GRINDEKS 10 mg filmtabletta
Memantine Mylan 10 mg filmtabletta
MIRVEDOL 10 mg filmtabletta - Kiszerelések
28 X - buborékcsomagolásban
(Al/PVC/PE/PVDC) és dobozban
OGYI-T-22500 / 01
Sz
TK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
(Al/PVC/PE/PVDC) és dobozban
OGYI-T-22500 / 02
Sz
TK
igen
56 X - buborékcsomagolásban
(Al/PVC/PE/PVDC) és dobozban
OGYI-T-22500 / 03
Sz
TK
igen
60 X - buborékcsomagolásban
(Al/PVC/PE/PVDC) és dobozban
OGYI-T-22500 / 04
Sz
TK
igen
MIRVEDOL 10 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
60 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/17105/2021
2021.03.12
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/18586/2021
2021.03.19
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/34138/2025
2025.04.27
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
60 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/39269/2025
2025.05.14
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került