Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
MEMANTINE ORION 10 mg filmtabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-22452
Hatóanyag
memantine
ATC kód 1/ATC kód 2
N06DX01
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Orion Corporation
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2013.03.20
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg MEMANTINE ORION 10 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
MEMANTINE ORION 10 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
Ebixa 10 mg filmtabletta
EU/1/02/219 részletek
MEMIGMIN 10 mg filmtabletta
OGYI-T-22488 részletek
MEMANTIN STADA 10 mg filmtabletta
OGYI-T-22542 részletek
Nemdatine 10 mg filmtabletta
EU/1/13/824 részletek
MIRVEDOL 10 mg filmtabletta
OGYI-T-22500 részletek
Axura 10 mg filmtabletta
EU/1/02/218 részletek
Marixino 10 mg filmtabletta
EU/1/13/820 részletek
Memantine Accord 10 mg filmtabletta
EU/1/13/880 részletek
MEMANTINE VIPHARM 10 mg filmtabletta
OGYI-T-22678 részletek
MORYSA 10 mg filmtabletta
OGYI-T-22727 részletek
Memantine LEK 10 mg filmtabletta
EU/1/13/826 részletek
Memantine Mylan 10 mg filmtabletta
EU/1/13/827 részletek
Memantine ratiopharm 10 mg filmtabletta
EU/1/13/836 részletek
MEMANTINE GRINDEKS 10 mg filmtabletta
OGYI-T-23819 részletek
Memantine Mylan 10 mg filmtabletta
EU/1/13/827 részletek
MEMANTINE ORION 10 mg filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
28 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-22452 / 01
Sz
TK
igen
56 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-22452 / 02
Sz
TK
igen
MEMANTINE ORION 10 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
56 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/61955/2023
2023.10.12
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
