Nyilvántartási szám
OGYI-T-22281
Hatóanyag
escitalopram
ATC kód 1/ATC kód 2
N06AB10
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Sandoz Hungária Kft.
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2012.09.17
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
ESCITALOPRAM SANDOZ 10 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
ESCITALOPRAM SANDOZ 10 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
CIPRALEX 10 mg filmtabletta
ESCITALOPRAM-TEVA 10 mg filmtabletta
ESCITIL 10 mg filmtabletta
LANOCIPRAM 10 mg filmtabletta
SCIPPA 10 mg filmtabletta
NEPANIL 10 mg filmtabletta
ELICEA 10 mg filmtabletta
ESCIGEN 10 mg filmtabletta
ELICEA Q-TAB 10 mg szájban diszpergálódó tabletta
ESCITALOPRAM-ZENTIVA 10 mg szájban diszpergálódó tabletta
ESCITALOPRAM ACTAVIS 10 mg filmtabletta
ESCITALOPRAM GRINDEKS 10 mg filmtabletta
ESCITALOPRAM SANDOZ 10 mg filmtabletta - Kiszerelések
14 X - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC//Al
OGYI-T-22281 / 11
V
TK
igen
14 X - HDPE tartályban
OGYI-T-22281 / 12
V
TK
igen
28 X - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC//Al
OGYI-T-22281 / 13
V
TK
igen
28 X - HDPE tartályban
OGYI-T-22281 / 14
V
TK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC//Al
OGYI-T-22281 / 15
V
TK
igen
30 X - HDPE tartályban
OGYI-T-22281 / 16
V
TK
igen
56 X - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC//Al
OGYI-T-22281 / 17
V
TK
igen
56 X - HDPE tartályban
OGYI-T-22281 / 18
V
TK
igen
60 X - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC//Al
OGYI-T-22281 / 19
V
TK
igen
60 X - HDPE tartályban
OGYI-T-22281 / 20
V
TK
igen
ESCITALOPRAM SANDOZ 10 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
28 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/49264/2021
2021.08.02
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
28 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/52166/2021
2021.08.17
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
28 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/30714/2022
2022.05.12
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
28 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/32857/2025
2025.04.22
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került