Nyilvántartási szám
OGYI-T-21655
Hatóanyag
escitalopram
ATC kód 1/ATC kód 2
N06AB10
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Viatris Ltd.
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2011.03.16
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
ESCIGEN 10 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
ESCIGEN 10 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
CIPRALEX 10 mg filmtabletta
ESCITALOPRAM-TEVA 10 mg filmtabletta
ESCITIL 10 mg filmtabletta
LANOCIPRAM 10 mg filmtabletta
SCIPPA 10 mg filmtabletta
NEPANIL 10 mg filmtabletta
ELICEA 10 mg filmtabletta
ESCITALOPRAM SANDOZ 10 mg filmtabletta
ELICEA Q-TAB 10 mg szájban diszpergálódó tabletta
ESCITALOPRAM-ZENTIVA 10 mg szájban diszpergálódó tabletta
ESCITALOPRAM ACTAVIS 10 mg filmtabletta
ESCITALOPRAM GRINDEKS 10 mg filmtabletta
ESCIGEN 10 mg filmtabletta - Kiszerelések
28 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-21655 / 01
V
TK
igen
28 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
OGYI-T-21655 / 02
V
TK
igen
56 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-21655 / 03
V
TK
igen
100 X - PP tartályban
OGYI-T-21655 / 04
V
TK
igen
250 X - PP tartályban
OGYI-T-21655 / 05
V
TK
igen
500 X - PP tartályban
OGYI-T-21655 / 06
V
TK
igen
ESCIGEN 10 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
28 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/69707/2021
2021.11.04
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
28 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/1562/2024
2024.01.09
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
28 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/57499/2024
2024.11.06
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
ESCIGEN 10 mg filmtabletta - alaki hiba engedély
Bővebb információ: Alaki hiba
28 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/17178/2023
3148977E
2023.03.09
28 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/30381/2024
3181019C
2024.06.03
28 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/ETGY/23694/2025
3230944B
2025.09.15