Gyógyszeradatbázis


arrow left Vissza a találati listához

ESCIGEN 10 mg filmtabletta

Nyilvántartási szám OGYI-T-21655
Hatóanyag escitalopram
ATC kód 1/ATC kód 2 N06AB10
Forgalomba hozatali engedély jogosultja Viatris Ltd.
Jogalap Generikus
Státusz TK
Készítmény engedélyezésének dátuma 2011.03.16
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz nem
ESCIGEN 10 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Van
0,78 mg
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
ESCIGEN 10 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
CIPRALEX 10 mg filmtabletta
OGYI-T-08634 részletek
ESCITALOPRAM-TEVA 10 mg filmtabletta
OGYI-T-20825 részletek
ESCITIL 10 mg filmtabletta
OGYI-T-20966 részletek
LANOCIPRAM 10 mg filmtabletta
OGYI-T-20984 részletek
SCIPPA 10 mg filmtabletta
OGYI-T-21008 részletek
NEPANIL 10 mg filmtabletta
OGYI-T-21018 részletek
ELICEA 10 mg filmtabletta
OGYI-T-21108 részletek
ESCITALOPRAM SANDOZ 10 mg filmtabletta
OGYI-T-22281 részletek
ELICEA Q-TAB 10 mg szájban diszpergálódó tabletta
OGYI-T-21108 részletek
ESCITALOPRAM-ZENTIVA 10 mg szájban diszpergálódó tabletta
OGYI-T-22574 részletek
ESCITALOPRAM ACTAVIS 10 mg filmtabletta
OGYI-T-22646 részletek
ESCITALOPRAM GRINDEKS 10 mg filmtabletta
OGYI-T-24263 részletek
ESCIGEN 10 mg filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
tooltip Bővebb információ: Biztonsági elemek
28 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-21655 / 01
V
TK
igen
28 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
OGYI-T-21655 / 02
V
TK
igen
56 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-21655 / 03
V
TK
igen
100 X - PP tartályban
OGYI-T-21655 / 04
V
TK
igen
250 X - PP tartályban
OGYI-T-21655 / 05
V
TK
igen
500 X - PP tartályban
OGYI-T-21655 / 06
V
TK
igen
ESCIGEN 10 mg filmtabletta - véglegminta engedély tooltip Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
 
28 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/69707/2021
2021.11.04
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
28 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/1562/2024
2024.01.09
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
28 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/57499/2024
2024.11.06
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
ESCIGEN 10 mg filmtabletta - alaki hiba engedély tooltip Bővebb információ: Alaki hiba
Kiszerelés
Iktatószám
Gyártási szám
Határozat dátuma
(feltétel)
28 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/17178/2023
3148977E
2023.03.09
28 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/30381/2024
3181019C
2024.06.03
28 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/ETGY/23694/2025
3230944B
2025.09.15
Minden jog fenntartva © 2026 Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ
accessible